洁净技术又称为生产环境和污染控制技术，是近二、三十年来随着高新技术发展起来的一门综合性的新兴科学技术。洁净技术通常包括：空气净化技术、空调技术、水纯化技术、气体纯化技术、微量杂质控制技术、洁净环境的监测技术及相关的环境质量的控制技术。净化工程技术在电子、核子、航空航天、生物工程、制药、精密机械、化工、食品、汽车制造等高科技工业领域及现代科学领域中得到广泛应用。

对于半导体设备来讲，净化工程技术在微电子技术中起着十分重要的作用。微电子技术的核心是集成电路，而集成电路的生产对其工艺环境和工艺流程中的净化技术和设备提出了严格的要求。我国“九五”期间大力发展以微电子为重点的信息产业。净化工程技术水平在某种意义上已成为衡量一个国家和地区科学技术水平和工业水平的一个重要标志。

随着我国人民生活水平提高，人们对生存环境及生活质量提出了越来越高要求，用水纯化设备制备的高纯水已受到人们普遍欢迎，净化工程技术已开始进入千家万户，进入人们的现代生活。

我国的洁净技术和设备与国外先进国家相比差距是明显的，我国1965年才开始生产的HEPA过滤器，比国外晚了十五年。1975年开始生产的光散射尘埃粒子计数器比国外晚了二十年。0．1微米洁净技术和设备在国际上先进国家已成为成熟技术，我国则刚刚起步。

世界各工业先进国家为适应超净技术的发展，对大量使用的高效过滤器的研究从未中断，几年来一直在开发不同结构不同性能的新产品，美国自1979年开始研制0．1微米ULPA过滤器，1984年美国AAF公司开始生产0．1微米无隔板ULPA过滤器，目前0．1微米ULPA过滤器在美国AAF公司、FLANDERS公司和CAMBRIDGE公司已形成商品化生产。日本也已成为世界上生产0．1微米ULPA过滤器厂家最多的国家，品种繁多，产品系列化，尤其是低压损型0．1微米ULPA过滤器的开发成功解决了初阻力大的技术难题。国际市场对高效空气过滤器的需求量很大，且每年均有增长，目前日本每年销售超过100万台，按每台平均价格200美元计算，销售额达2亿美元。我国高效空气过滤器市场需求量已接近每年10万台，占国际市场的2％~4％，但至今还没有0．1微米ULPA过滤器生产，用于超大规模集成电路生产洁净厂房及各种高科技领域洁净厂房的0．1微米ULPA过滤器目前还要依赖进口。

在洁净室建设规模和技术水平上，我国与先进国家差距更大。日本清水建设公司一家，1982年到1987年期间承建的洁净室面积达71．8万平方米，而我国目前一年承建的洁净室总面积还不到10万平方米，但八五期间有较大发展，1993年承建洁净室总面积已接近15万平方米。美国的洁净室建设规模更大，1998年统计已达188．5万平方米。在洁净工程技术水平上，80年代末期，国外已大量建成0．1微米级的超净室，1987年日本三洋新泻工场建成十级洁净厂房3000平方米，NIT原木则建成了四个1000平方米控制0．1微米尘埃的千级厂房，换气次数高达300次／分。美国在台湾的TSMCS新厂已建成第四代管道式洁净室总面积达10000平方米。我国使用的0，1微米十级洁净室主要依赖从国外进口。由于高洁净级别的洁净室造价十分昂贵，0．1微米十级洁净室每平方米造价高达1万美元以上。在大规模集成电路制造装备的投资中洁净厂房占有相当高的比例，这与集成电路工艺不断更新，产品更新换代周期越来越快的发展趋势不相适应，严重制约了大规模集成电路技术的发展。美国ASYST公司、德国MW公司发展的使用隔离技术的亚微米生产微环境系统设备和技术在近几年中得到广泛采用。该项最新的洁净技术在100级洁净度的洁净厂房中，采用工艺设备局部使用隔离技术的微环境，把投资比例压缩到高级别的微环境，消除了操作者与工艺设备运行的二次污染源产生对集成电路成品率和可靠性的影响作用。

洁净技术和装备的国际市场十分巨大，日本到80年代末、90年代初洁净技术和设备的销售额已突破35亿美元。美国和西欧等先进国家洁净设备和基础部件的销售额已达73亿美元。据中国电子专用设备工业协会统计，我国主要八家最大的净化设备厂的销售额1990年为8217万元，还不足1亿，1993年达到14495万元，占国际市场销售额的0．34％。但随着我国高新技术的迅速发展和微电子工业、光纤工业、液晶显示工业及光电器件工业、生物工程、医药工业的发展，我国潜在的巨大的洁净技术产品市场，以每年40％~50％的增长速度在增加。

山东爱德净化工程股份有限公司拥有雄厚的技术实力和施工经验，根据需洁净场所的不同，利用专业设备，形成不同等级的洁净标准空间，打造最适宜的生产和工作环境。目前，和众多企业建立着紧密合作的关系，是值得信赖的专业净化工程实施者。欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

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1、设备材料：90mm培养皿若干，普通培养基，37℃温箱。

2、采样时间：洁净手术室房间清洁并擦拭消毒后，使净化空调系统达到自净时间并处于开启状态，然后进行测试，室内应无工作人员。

3、监测人员要求：穿洁净服，戴口罩，手卫生。动作要轻，避免产生二次污染。

4、布点顺序：放置培养皿从总平面中最靠里的房间开始布置，依次向外，最后人员撤出。每间房间也是从房间最靠里的点开始布置，最后布置门附近的点，然后人员撤出。收取培养皿的顺序相反，从最外边的房间开始收，每间房间从门附近的培养皿开始收，最先布置的皿最后收，沉降时间略有差别。

5、空白对照：第1次对照为培养皿对照，每监测批次中取1个培养皿做对比试验，培养皿不打开直接培养，用于检测培养皿是否合格。第2次对照为微生物室操作对照，每室或每区取1个对照皿，对操作过程做对照试验，方法是模拟微生物检测操作过程，但培养皿打开后应立即封盖。两次对照结果都必须为阴性。整个操作应符合无菌操作的要求。

6、布点高度：室内地面至0.8m高度的任意高度，若有固定设备、仪器（如手术床等），可放置在设备上。

7、布点位置及数量：测试皿、对照皿在洁净间内均匀布置即可。注意：乱流洁净室应尽量避开高效送风口正下方，同时布点位置应避开障碍物。

具体布点数量及位置见图

8、培养皿暴露时间：为30min，暴露时间明显不同于常规采样【《医院消毒卫生标准》（GB15982——1995）规定的培养皿暴露5min】。

9、计算方法：采样后的培养皿，应立即置于37℃条件下培养24h，然后直接计数培养皿上生长的菌落数。菌落数的平均值均四舍五入进位到小数点后1位。注意手术区与周边区分别计算。

10、监测频率：每2月对各级别洁净手术部手术室进行静态空气净化效果的监测并记录结果。

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新风系统是由送风系统和排风系统组成的一套独立空气处理系统，它分为管道式新风系统和无管道新风系统两种。管道式新风系统由新风机和管道配件组成，通过新风机净化室外空气导入室内，通过管道将室内空气排出；无管道新风系统由新风机组成，同样由新风机净化室外空气导入室内。相对来说管道式新风系统由于工程量大更适合工业或者大面积办公区使用，而无管道新风系统因为安装方便，更适合家庭使用。

新风在空调系统运行中起着非常重要的作用，特别是在洁净空调系统中，洁净区各房间内没有与外界相通的窗户，新风的大小将直接影响到室内工作人员的舒适度，而新风的品质则决定洁净区各房间的洁净度。

洁净手术部不像工业洁净室那样大面积、大体量，功能区域相对集中、简明，只区分为洁净区、缓冲区、普通区即可。洁净手术部的各控制室相对为分散的小面积、小体量、功能繁杂，流程对人与人，物与物的洁污分明要求严格，各相关功能区域要求齐全并布置合理，同时还要符合医疗卫生部门感染控制管理的要求。它往往分为超净区、洁净区、清洁区、缓冲区、普通区、污染区、辅助功能区等区域。

下面就简单介绍下洁净手术部的几种新风处理形式。

一、新风三级过滤

新风是保证洁净空调系统免受室外污染的重要因素，如果进入系统的新风尘浓度高，就会很快使系统中的部件（尤其是末端的高效过滤器）堵塞，从而使新风量骤减，室内氧气比例降低，造成恶性循环。所以对于新风的处理要求，GB50333---2002《医院洁净手术部建筑技术规范》中提出一个概念，即新风三级过滤的概念：“系统中第一级的新风过滤，应采用对≥5μm的微粒大气尘计数效率不低于50%的粗效过滤器，对于≥1μm的微粒大气尘计数效率不低于50%的中效过滤器和对≥0.5μm大气尘计数效率不低于95%的亚高效过滤器的三级过滤器的组合。”

这里讲的第一级过滤就是指新风尘埃的过滤，新风口的过滤器采用三级组合的形式，即新风三级过滤。采用新风三级过滤后，对于末级是高效过滤器的手术室，其综合效果将使进入新风系统大气尘浓度降低一个数量级，同时，采用新风三级过滤后，对于末级是高效过滤器的手术室，其综合效果将使进入新风系统大气尘浓度降低一个数量级，同时，对于表冷器、中效过滤器和高效过滤器，其寿命将比传统新风过滤方案延长到原寿命的3倍以上，其经济效果是相当可观的。

二、新风系统形式

对于洁净空调，其空气处理一般选用组合空调机组，除了第一级的新风三级过滤，还要在组合空调机组内设置中效过滤器，在末端设置高效过滤器，新风可以分为自采新风和集中新风的形式，自采新风也就是说每个空调系统的新风不做处理，直接与回风混合，再经过机组内的热湿处理送入手术室，同行们可能会产生疑问，为何单独设置新风三级过滤机组，而且机组内只有风机和三级过滤，为何不把三级过滤设置在机组内，这样不就可以节省一台风机了吗？

其具体原因一是组合空调机组内的送风机需要克服机组本身设备的阻力，还要克服风管、阀门及末端高效过滤器的阻力，如果再加上新风三级过滤，送风机的压头将会很高，风机的工作状态点不稳定。二是一般洁净空调系统的新风量占总送风量的10%-15%，组合空调机组上的新风口面积较小，若将三级过滤安装于组合空调机组内，新风通过过滤器面积的较小，过滤效率随之降低。因此，设置单独的新风过滤机组显然是很有必要的。

三、新风处理的另外一种形式——集中新风

是指所有空调系统的新风均统一经过新风机组的过滤及冷热处理后，再根据每个系统的需要分配新风，集中新风系统比自采新风系统在新风机组处增加了冷热处理，而对于新风处理的状态点，规范中规定：当整个洁净手术部另设集中新风处理系统时，新风处理机组应能在供冷季节将新风处理到不大于要求的室内空气状态点的焓值。也就是说，新风应承担部分室内的热湿负荷，且承担的越多越好。

四、洁净手术室独立新风处理系统其特点如下

（1）、整个洁净手术部是由一个独立新风系统和各个洁净手术室的净化空调机组与排风机组间手术组成。

（2）、新风系统的新风支管接到（插入）洁净手术室的净化空调机组的送风管上，或直接接入送自动关风静压箱。各新风支管上安置双位控制的定风量装置。

（3）、净化空调机组的送风管上安装单向阀，以防单送新风时倒流。各手术室安装带独立排风的排风机组，排风机的排风量可由调节阀门控制。

（4）、独立新风系统既承担了各洁净手术室的正压风量，又承担了正常新风量，每个手术室的各自独立的空调机组变成了循环机组，仅控制室内温、湿度。排风机排走室内污染气体与异味。

五、总结

我国洁净手术室的设计与实际运行表明，《规范》根据人员呼吸所需最小新风量及换气次数和保持室内正压值的新风量以及房间所要求净化级别所对应的新风量取值的大值来确定新风量是合适的，也是与国际上大多数国家的数值相吻合的。如果仅从手术室新风量的取值与系统的关系的角度出发，对于Ⅰ级洁净手术室等室内发热量大且对室内温、湿度要求高的洁净手术部，如采用二管制系统时应该适当增加房间的新风量以满足冬季及过渡空调使用要求。这时消除室内余热所需新风量约1500~1600m3/h。因此容许适当增加新风量，否则需增加独立的热泵系统对新风进行单独制冷或采用四管制系统，不但耗能而且也增加造价。

如果从满足室内温、湿度要求及控制精度和响应时间的关系的角度出发，四管制系统是较适合医院手术室的空调系统。

山东爱德净化工程股份有限公司是一家专业打造医院洁净手术室、ICU、消毒供应室、血液净化中心、静脉配送中心、疾控中心、数字一体化手术室、介入手术室、正负压手术室、射线防护、产科、婴幼儿病房、烧伤病房、血透室、检验科、病理科、整形美容手术室等净化工程的高新技术企业，业务范围主要涵盖医疗建筑装饰装修工程、中央空调工程、电气工程、智能化工程、给排水工程、气体工程等的设计与施工。公司集专业方案设计团队、健全配套产品渠道、专业系统施工队伍、完善的售后服务于一体。具备国家建设部门颁发的相关施工资质；拥有一支经验丰富的工程技术研发团队；凭借多年来在净化领域的专业积累，并结合国内多家工程施工管理实践，为国内客户提供全面优质整体净化系统技术支持。如果您想了解更多关于车间净化施工的信息，欢迎和项目部工程人员进行详细沟通。欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

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手术室净化空调部件材料的选择

1.净化空调机组的选用应以“防止微生物二次污染”为原则，机组表面及内置零部件应选用耐消毒试剂腐蚀的材料，材料表面应光滑、不易集尘。

2.净化空调表冷器冷凝水的出口宜设在正压段，否则应该设置防倒吸装置，且冷凝管道不宜直接与下水道连接。

3.净化空调不应采用淋水式空气处理器。当采用表面冷却方式时，无新风集中除湿的空调机组通过盘管所在截面的气流速度不应大于3m/s。机组的加湿器不应采用有水直接介入的形式，宜采用干蒸汽加湿器。加湿水质应达到生活应用水标准。加湿器材料应能抗腐蚀，便于清洁和检查。

4.净化空调的末级过滤器不得使用木框制品，成品不应有刺激味道、不应掉尘，使用风量不宜大于其额定风量的70%；当阻力达到运行初阻力的2倍时，需更换末级过滤器。

5.非阻隔式空气净化装置不得作为末级净化设施，末级净化设施不得产生有害气体和物质，不得产生电磁干扰，不得有促使生物变异的作用。

6.制作风阀的轴和零件表面进行防腐处理，轴端伸出阀体应密封处理，叶片应平整光滑，叶片开启角应有标志，调节手柄的固定应可靠。

7.净化空调系统和洁净室内与循环空气接触的金属件应防锈、耐腐蚀，对已做过表面处理的金属件因加工暴露的部分应再做表面保护处理。

8.空调设备宜放置在较为宽敞的场所，不宜露天摆放。

爱德净化在净化行业发展多年，拥有较高的知名度，通过众多净化工程实践，积累了丰富的经验，高效专业，可为各大中小型医院提供优质的净化手术室工程服务。欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

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作为医院建设行业的从事者，要想管理好手术室的净化空调系统，必须得先了解净化空调的系统组成。一般而言，手术室的净化空调系统由以下几部分组成：

1.冷热源；

2.组合式医用净化空气处理机组及新风处理机组；

3.净化风管及各类阀门；

4.水管及阀门；

5.末端送回风装置；

6.加湿系统。

▲ 手术室的净化空调示意图

2.按照净化级别划分的手术室等级

净化空调系统的划分以符合规范、防止交叉污染、功能区分明确、方便管理以及经济实用为原则。手术室按净化级别正常可分为I级、II级和III级，设计参数如下（表1）。

表1 手术室按照净化等级划分后的参数

作为山东地区一家专注于净化手术室工程设计、研发、施工与安装的技术型企业，爱德净化始终坚定如初地在走在净化手术室工程建设与发展的道路上，是国内企业真正值得信赖的专业手术室室净化实施者!欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

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如何建设高标准的医用洁净区域智能化系统？

作者：洁净园

一、医院洁净区域的智能化系统是洁净工程的重要内容组成，也是发展最快，对洁净空间未来运营、服务、和医疗技术应用有重大影响的工程内容，需要精心筹划，总体规划，分步实施。

二、建设目标

医用洁净区域智能化系统建设的目标是满足需要，顺应发展，构建高效、安全、节能、开放的智慧型洁净功能空间。

1.关注不同洁净空间的智能化需求，统筹兼顾信息化与智能化领域，顺应技术进步和时代发展要求；

2.积极采用国内外新技术和新设备，并充分考虑功能和技术的扩展，构建高速信息传输通道和信息基础设施，适应医院洁净空间不同领域的信息应用和未来发展需求，促进智慧型数字化医院建设。

三、建设原则

洁净空间智能化工程的实施原则是实用性、整体性、前瞻性、兼容性、开放性、稳定性、经济性、规范性、易维护性等原则。

1.实用性：实用性是系统建设成功与否的重要标志，智能化系统对用户而言首先是实用，好用。

2.整体性：智能化系统涉及诸多领域，应通盘考虑，避免重复建设，避免信息孤岛，注重系统集成和集中管理。洁净空间的智能化系统是医院智能化系统的重要组成，应纳入医院智能化系统的范畴来规划设计，应满足医院信息化整体发展的要求。

3.前瞻性：系统应具有良好的架构，适应新技术带来的变革，保证系统在相当一段时间内不过时、不落后，并考虑冗余。

4.兼容性：应用标准化和国际国内主流技术，系统间、设备间能够兼容，便于集成，设备或软件提供方应要求各方开放接口。

5.开放性：在设备的选型、网络的结构、系统的架构上应充分考虑系统延伸和扩展的需要，要求选用的设备和系统具有一定的开放性，以满足今后根据发展需要进行二次开发的要求和系统融合要求。

6.稳定性：系统架构、设备选型、软件部署、未来运行应注重稳定、安全、可靠。

7.经济性：立足于当前实际，选用性价比高的软硬件平台，系统要具有良好的可操作性，管理方便、应用灵活。

8.规范性：系统设计应按照已有的标准，设计、施工、设备安装、现场管理、验收等应规范。

9.易维护性：系统维护是整个系统生命周期中所占比例最大的，易维护性、易用性直接关系到系统的实际应用价值。

四、主要建设内容

洁净空间的智能化系统建设内容涉及业务系统、运维服务支持系、基础支撑系统、信息应用系统等，其中也包括一系列洁净空间的专项智能化系统。主要包括专用系统、网络通讯系统、安全防范系统、多媒体音视频系统、建筑设备智能管理系统、机房工程、医院信息应用系统等。

1.专用系统：洁净区域专用系统是体现洁净区域智能化水平的核心内容，提供洁净区域医疗业务应用所需的特定功能的智能化系统，其与医院的业务和流程关联紧密，专业性非常强，主要包括：数字化手术部系统、智能重症监护室系统、探视对讲系统、医用对讲系统等。

2.网络通讯系统：网络通讯系统为智能化提供可靠的通讯传输通道和网络平台。洁净工程中涉及的系统主要包括：综合布线系统、无线网络系统、网络交换系统、专项存储系统、语音通讯系统等。

3.安全防范系统：洁净工程涉及的安防子系统主要包括：安防视频监控系统、实时报警系统、出入口控制系统、一卡通系统等。

4.多媒体音视频系统：多媒体音视频系统主要是医院智能化系统中有关音频和视频的子系统的集合，洁净区相关的系统主要包括公共广播与背景音乐系统、有线电视系统、公共信息发布系统、自助查询与服务系统、多媒体会议系统、视频融合信息平台等。信息发布系统指公共区域的所有显示设备，包括LED信息大屏、各类LED显示屏等。

5.建筑设备智能管理系统：建筑设备智能管理系统是指医院主要机电设备的计算机监控和管理，为医护人员和病患家属提供舒适环境的系统，并达到节能减排和科学管理的效果。洁净工程涉及的系统主要包括洁净空间机电智能管控系统、医用气体系统智能监控系统、楼宇自控系统接入等组成。

6.机房工程：洁净工程智能化涉及的机房工程主要包括综合管路和楼层接入机房、中控室等。

7.信息系统：洁净空间涉及的信息系统包括临床类、运营类、客户服务类等，例如电子病历、HRP等。还应重点关注洁净区域的专项信息化系统，例如手术麻醉系统、重症监护信息系统等。

五、洁净空间智能化系统的快速发展。主要发展趋势可以概括为专业化、多元化、集成化、智能化、可视化、虚拟化、移动化与标准化。

1.专业化：专业化就是不同功能的洁净区域将越来越多的出现数字化手术室、智慧重症监护病房等类似的专业化智能化产品，集成度更高，适用性更好，功能更强大。

2.多元化；多元化就是智能化系统应用领域日益多元，展现方式和实现手段也日益多元，日益丰富多彩。

3.集成化：集成化，就是各应用系统的功能的整合、数据的融合和门户的集成，实现互联互通。如各类视频资源融合现成视频融合应用信息平台，异构系统集成建立机电运维管理信息平台等。智能化系统由单系统功能模块的集成，向单系列多系统的集成，进而转为多系统的集成；由功能的整合，门户的集成，逐步过渡为数据的综合管理和利用共享；由以功能界面的集成展现，集中管理，最终实现统一索引、统一注册、统一门户、统一通讯、统一交互、统一数据利用和管理。

4.智能化：智能化就是基于物联网技术、基于人工智能技术、基于数据挖掘分析的逻辑判断、决策支持，实现自动化过程控制、任务管理、智能导航、安全警示、机电设备运营优化等；其中物联网、人工智能等新技术，将带来革命性的变化，智能机器人在医院的应用将越来越广泛，自动感知、机器学习、万物互联、虚拟现实将带来医院支持系统智能化程度和发展模式意想不到的变化。

5.可视化：可视化就是利用3D技术、BIM技术、GIS技术、VR技术，实现运营环境、运营设施、运营状态的基于平台的可视化，实现设施设备全生命周期运维的可视化。例如手术室机电设备运维的可视化。

6.虚拟化：虚拟化就是利用云计算、虚拟化技术，实现基于云端的平台资源存储、平台部署和应用系统管理、应用系统开发维护等，洁净工程中的智能化应用系统和计算资源将越来越多地采用云的方式部署。

7.移动化：移动化就是利用WIFI、ZIGBEE、RFID、蓝牙乃至4G、5G、NB-IOT等技术不断引入实际应用领域，不仅是各类通讯方式的移动化体现，更是基于移动化的掌上应用的丰富，包括服务端、运维端和管理端，互联网 的应用将日益丰富，院内院外的界限将日益模糊。

8.标准化：标准化就是智能化相关标准将越来越健全，功能、数据、系统、接口乃至平台建设将向标准化程度越来越高的方向发展，从而更好地促进互联互通、促进数据挖掘利用。

文章作者

沈崇德：南京医科大学附属无锡市人民医院副院长、中国医学装备协会医用洁净装备工程分会副会长。

徐兴良：中国中医科学院广安门医院基建办公室主任，国家一级注册建筑师、北京市评标专家库专家、中国医学装备协会医用洁净装备工程分会手术部智能化专业学组副主任委员。

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现代化的医院对于环境和卫生的要求越来越严格，为了保障环境的舒适健康和手术的无菌操作，医院需打造洁净手术部。洁净手术部是一个具有较多专业功能的综合实体，现如今被越来越广泛地应用到医疗卫生事业当中。医院对洁净手术部良好的运作，能够达到非常理想的使用效果。爱德净化小编为大家总结了洁净手术部净化工程的五大优势：

   1、科学净化杀菌，空气洁净度99.98%

   洁净手术部一般采用空气净化层流装置，将空气中的尘埃粒子和细菌进行高效过滤、消毒。洁净手术部洁净手术部每立方米沉降菌少于2个，空气洁净度高达99.98%，室内恒温、恒湿、恒压，每小时换气600次，可以杜绝因手术环境导致的手术感染，提高手术质量。

   手术室内每分钟数十次空气循环净化，恒温、恒湿、恒压和噪声控制均通过空气净化系统来完成，层流净化手术室人流、物流严格分开，手术室特设污物通道，排除一切外源性污染，这最大程度上防止了细菌、灰尘对手术室的污染。

   2、正压气流感染率几乎为零

   洁净手术部通过高效过滤器装在手术病床的正上方，气流垂直吹送，回风口设在墙面的四角，确保手术台洁净达标。在手术室内的顶部还设置了一个吊塔式的负压吸引系统，将医生呼出的空气吸出塔外，进一步保证手术室的洁净和无菌，洁净手术部正压气流为（+23-25Pa），防止外来污染进入。使感染率几近为零。从而有效避免了传统手术室温度时高时低，医护人员常受干扰，成功避免了术中感染情况的发生。

   3、可供舒适的气流

   洁净手术部中空气采样设内、中、外对角线3点，内、外布点部位置距墙面1 m，位于层流出风口下；术中空气采样选择手术床4角，距手术床30 cm处。定期检测层流系统功能状态，检测手术室空气洁净度指标，可供舒适的气流（室内温度可在15-25℃，湿度可在50-65%之间调节）。

   4、低细菌数及低麻醉气体浓度

   洁净手术部空气净化系统在手术室墙面四角、净化机组、天花板、走廊、新风机、排风机都设有不同级别的过滤器，并对其进行定期清洁、维修和更换，严格保证室内空气的无菌；使洁净手术部保持低细菌数及低麻醉气体浓度。

   5、独特的设计使细菌无处藏身

洁净手术部采用全无缝进口塑胶地板、不锈钢墙面，室内墙角全部为弧形结构设计，洁净手术部找不到任何一个90°的墙角，使细菌无处藏身，避免了清除不尽的死角，并且室内无须使用物理或化学方法进行消毒，这样既节省劳动又防止外来污染的进入。

以上内容就是关于洁净手术部的五大优势，希望能够为大家带来帮助。

爱德净化专门从事新技术、新产品研究和开发的高科技经济实体，技术力量雄厚，设备先进，研发能力强。公司专业承接洁净手术部、ICU、CCU、实验室、消毒供应室、检验科、厂房车间等净化工程的设计、施工和装修，以及医院中心供氧、负压吸引、 病床护理系统、走廊扶手、吊桥吊塔等经营和安装业务。并有完善的售前和售后服务。欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

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本文有助于让设计人员了解常规医院检验科对空调系统要求的特殊性，为检验科的空调系统设计理清设计思路。

1、 实验室应不设置普通空调末端机组国家对检验科内有生物危害的实验室的设置有着严格的规定，生物安全防护实验室按照一级～四级进行分类，等级越高，实验室防护要求越高。普通医院( 传染病医院除外) 一般设置二级生物安全防护实验室，此类实验室必须设置Ⅱ级生物安全柜，所有容易产生气溶胶或溅出污染的操作必须在安全柜内完成。生物安全柜是一种处理危险性微生物时所用的箱形空气净化安全装置，其原理就是一个带有高效过滤器能够对排风进行净化的局部排风罩。

当工作时，正面玻璃推拉窗打开一半，工作区内为负压，外部空气由操作窗口吸进且不能逸出，这样既保证工作人员不受侵害，也保证实验对象不受污染。可见正确使用生物安全柜，可以有效地减少实验室获得新感染和由于气溶胶暴露而导致的培养物的交叉感染，并能保护环境。需要注意，为避免标本受到外界污染，被吸进安全柜的空气须为洁净空气。如果使用普通空调末端( 如: 风机盘管或柜式空调) ，由于安装过滤装置比较困难，无法对空调出风净化处理，所以该类机组不适合在防护实验室内使用，最理想的末端应为带粗、中、高三级过滤的空气处理机组。

2、检验科空调应注意分区、独立设置，保持合理的气流流向。由于检验科汇集了各种具有致病性的标本，因此检验科的空调系统除可共用冷热源外，末端机组应和医院空调系统分开，预防和避免交叉感染。另外，检验科内部区域也应分开设置空调系统。对于办公区等不受污染的区域，出于成本考虑，可以使用风机盘管系统，但应设置辅助空气净化机组，并且定期对室内空气进行消毒净化处理。而实验区( 含缓冲区) 应设置带粗、中、高三级过滤的全空气系统，其回风口和送风口应布置在实验室内部，不得与外部联通，保持清洁区和污染区分开。

空气处理机组的初效过滤器应设置在机组负压段，同时新风口处也应设置初效过滤器；中效过滤器应设置在空气处理机组的正压段; 高效过滤器应设置在系统的末端。此外，全新风系统宜在表冷器前设置一道保护用的中效过滤器; 新风入口应采取有效的防雨措施，并应安装防鼠、防昆虫、阻挡绒毛等的保护网，且易于拆装。

办公区新风量应不少于每小时 4 次的通风换气次数，实验区应不少于每小时 12 次通风换气次数。气流组织方面，为确保实验室内气流由清洁区流向污染区，实验室内不应使用双侧均匀分布的排风布局，不应采用上送上排的通风设计。宜采用上送下排方式，送风口和排风口布置应有利于室内可能被污染空气的排出。生物安全柜的安装位置应远离实验间入口，避开工作人员频繁走动的区域，且有利于形成气流由“清洁”区域流向“污染”区域的气流流型。生物安全柜操作面或其他有气溶胶产生地点的上方附近不应设送风口。实验室房间排风与实验设备( 如生物安全柜) 排风须共用一个排风系统，否则大大增加消除房间正压的难度。

3、考虑空调系统在过渡季节的运行。由于检验科集中了大量的精密检测设备，发热量较大，对温度要求高; 此外检验科科室内工作人员也相对较多，所以检验科空调系统负荷较大，即使在过渡季节，往往仍然需要空调运行。此外，为了维持部分实验室的压力，过渡季节新风机组也必须持续运行。所以检验科的空调系统运行时间与医院整个建筑空调系统运行时间存在一定的矛盾。如果无法单独设置检验科空调冷热源，则在过渡季节应采用加大引入室外新风量来维持检验科的室内温湿度和洁净度要求。对于没有设置外窗的实验室，最好能够设置备用新风机组。备用机组的风量大小，应建立在对过渡季节维持室内温湿度要求的焓湿计算的基础上得出，不可盲目的加大估算新风量，因为新风量不是越大越好，有文献认为新风量从 25% ～100% ，对病态建筑综合症而言并没有什么区别，还会造成过渡季节运行的费用浪费。

山东爱德净化工程股份有限公司是一家专业打造医院洁净手术室、ICU、消毒供应室、血液净化中心、静脉配送中心、疾控中心、数字一体化手术室、介入手术室、正负压手术室、射线防护、产科、婴幼儿病房、烧伤病房、血透室、检验科、病理科、整形美容手术室等净化工程的高新技术企业，业务范围主要涵盖医疗建筑装饰装修工程、中央空调工程、电气工程、智能化工程、给排水工程、气体工程等的设计与施工。公司集专业方案设计团队、健全配套产品渠道、专业系统施工队伍、完善的售后服务于一体。具备国家建设部门颁发的相关施工资质；拥有一支经验丰富的工程技术研发团队；凭借多年来在净化领域的专业积累，并结合国内多家工程施工管理实践，为国内客户提供全面优质整体净化系统技术支持。如果您想了解更多关于车间净化施工的信息，欢迎和项目部工程人员进行详细沟通。欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

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国外复合手术室起步早，理论和实践水平先进于国内，国外优秀成功实践的设计方案为我国建设复合手术室提供借鉴及参考，2007年中国医学科学院阜外医院建成我国第一家复合手术室，从此以后以DSA为成像主体设备的复合手术室，配置小C臂、CT、MRI的不同类型手术室均逐渐增多，并出现可配置两种以上设备、开展三种以上手术方式的复合手术室。

另一方面，造价高、场地要求严格是制约一体化复合手术室的重要因素；除建设成本高，维护成本也十分昂贵，而多数医院的复合手术需求量占比小于15%。

尽管如此，建设复合手术室的重要性是不言而喻的：

提高手术质量、精准度和安全性；

患者无需长距离转移，既能诊断、诊疗及评估诊疗结果的全部操作，避免患者多次麻醉及转运；

扩大手术可开展范围，为不耐受传统手术的高危病重患者提供新的治疗方案；

提高整体疗效，缩短治疗周期

综合利用手术室及成像设备提高资源利用率。

从提高诊疗安全性和有效性、推进临床医学技术发展的角度出发，笔者认为以区域卫生规划为依据建设一定数量和高水平的一体化复合手术室很有必要，这根据医院将开展项目的需要，提早进行方案设计，提高资产使用效率。

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