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- 百级手术室过滤器的布置
- 发布时间：2019-09-02 来源：
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百级洁净手术室过滤器布置布置时应符合以下要求：
1、当平行于装饰层或均流层布置在静压箱下部送风面上时，过滤器满布比应不小于0.75。
过滤器净截面积
过滤器满布比 =---------------------------------
布置过滤器截面的总面积
2、当布置在静压箱侧面时，应单侧或对侧布置，侧面的过滤器满布比不应小于0.75，静压箱内气流应有充分混合的措施。
3、当受到层高和不允许在室内维修的限制时，可采用有阻漏功能的送风面而把过滤器布置在静压箱之外，但应尽可能靠近静压箱，静压箱内气流应有充分混合的措施；洁净气流满布比应下小于0.85。
送风面上洁净气流通过
洁净气流满布比 =-----------------------------------
送风面总面积
4、低于100级的洁净区，当集中布置送风口时，送风口内末级过滤器可以集中布置，也可以分散布置，但在送风面上必须设置均流层。
5、洁净手术部所有洁净室，应采用双侧下部回风；在双侧距离不超过3m时，可在其中一侧下部回风，但不应采用四角或四侧回风。洁净走廊和清洁走廊可采用上回风。
6、下部回风口洞口上边高度不应超过地面之上0.5m，洞口下边离地面不应低于0.1m。Ⅰ级洁净手术室的回风口宜连续布置。室内回风口气流速度不应大于1.6m/s，走廊回风口气流速度不应大于3m/s。
7、洁净手术室均应采用室内回风，不设余压阀向走廊回风。
8、洁净手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部。排风口迸风速度应不大于2m/s。
9、Ⅰ、Ⅱ级洁净手术室内不应另外加设空气净化机组。
山东爱德净化工程股份有限公司是一家专业打造医院洁净手术室、ICU、消毒供应室、血液净化中心、静脉配送中心、疾控中心、数字一体化手术室、介入手术室、正负压手术室、射线防护、产科、婴幼儿病房、烧伤病房、血透室、检验科、病理科、整形美容手术室等净化工程的高新技术企业，业务范围主要涵盖医疗建筑装饰装修工程、中央空调工程、电气工程、智能化工程、给排水工程、气体工程等的设计与施工。公司集专业方案设计团队、健全配套产品渠道、专业系统施工队伍、完善的售后服务于一体。具备国家建设部门颁发的相关施工资质；拥有一支经验丰富的工程技术研发团队；凭借多年来在净化领域的专业积累，并结合国内多家工程施工管理实践，为国内客户提供全面优质整体净化系统技术支持。如果您想了解更多关于车间净化施工的信息，欢迎和项目部工程人员进行详细沟通。欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）
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- 手术室是如何进行灭菌监测的？
- 发布时间：2019-09-02 来源：
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手术室是一个高速运转的科室，每天会使用各种各样的手术器械和物品。如果这些手术器械和物品灭菌不彻底，则可能引起医源性感染，从而影响到手术病人的安全。既然手术物品的灭菌是如此重要，手术室又是如何知道这些物品彻底灭菌了的呢？他们是如何监测手术物品的灭菌效果？今天，就让我带领大家一起来了解吧！
手术室灭菌监测包括物理监测、化学监测和生物监测。
一、灭菌过程的物理监测
即监测手术器械高压蒸汽灭菌时所需的温度、压力、时间。
二、灭菌过程的化学监测
1、包外化学监测：即使用过程化学指示剂，如指示胶带、指示标签等。它粘贴于每一待灭菌物品包外，能判断包裹是否经过灭菌过程。当胶带变成均匀深棕或黑色，且没有松脱则可放行，包外化学监测不合格的灭菌物品则被淘汰。
2、包内化学监测：即包内指示卡，它能了解包裹内是否达到灭菌要求。显示灭菌剂已渗透包内一般变色完全时间与生物指示剂一致(121℃ 8-12分钟)，将既能显示温度、又能指示温度持续时间的化学指示卡放入每一待灭菌的物品包中央。颜色变至规定的条件, 可认为该包灭菌合格。包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
三、灭菌过程的生物监测
是通过标准化的菌株（嗜热脂肪杆菌芽孢）来考核整个负荷是否达到灭菌合格的要求。生物监测是*用微生物直接验证灭菌效果的监测方法，也是反映灭菌效果zui重要的监测方法。它模拟实际灭活过程，难度超过实际负荷，综合了所有的灭菌参数，可反映微小失败，能推导和计算出10-6的无菌水平，因此生物监测是灭菌保障和风险控制的金标准。
物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测3次，合格后灭菌器方可使用，监测方法应符合GB18278的有关要求。对于小型压力蒸汽灭菌器、生物监测应满载连续监测3次，合格后灭菌器方可使用。预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行BD测试并重复3次，连续监测合格后，灭菌器方可使用。所有阳性的芽孢都被认为提示灭菌器故障，该灭菌器处理的复用医疗物品，从上次阴性结果到下一次生物监测得出满意结果之间，都被认为是非无菌并应被召回，在可能的条件下进行重新处理。
有了这些重重把关，相信使用在患者身上的手术器械都是无菌的，安全的，确保他们的手术成功！
作为山东地区一家专注于医院手术室净化、无尘车间净化、实验室净化等工程设计、研发、施工与安装的技术型企业，爱德净化始终坚定如初地在走在专业净化工程建设与发展的道路上，是国内企业真正值得信赖的专业手术室净化实施者!
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- 现代医院的装修设计参考及材料选用推荐
- 发布时间：2019-08-30 来源：
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现代医院的装修设计参考及材料选用推荐
1、材料替换
在设计方法、理念不变的情况下，材料替换是zui直接的降低造价措施。例如：
（1）减少大厅墙面石材用量，转为用石材点缀，结合大量运用的玻化砖或涂料。这样给人的感觉是档次未根本改变，但是造价会降低大半。
（2）根据同一楼层中各部位人流量的不同，对同一品牌地胶进行细分类区别选用，合理利用材料资源避免浪费。人流量大的，建议采用耐磨等级高的（如选用耐磨层0.7mm以上的pvc）；人流量不大的，建议采用耐磨等级中等的（如选用耐磨层0.5mm的pvc）。
（3）用复合防火板代替树脂板。树脂板价格昂贵，如果希望选用却对价格望而生畏的，可以用复合板进行代替，代替品的多项性能很接近树脂板。
（4）人造石与天然石材合理搭配。如护士台的设计，就可以把人造石与天然石材结合运用。平面部位选用天然石材，需弯曲部位或不能有接缝的地方选用人造石，这样的组合使天然石材坚硬耐磨、价格低廉的优势不仅可以提升异型台面平面部分的耐磨性，还能大大降低其总体造价。
2、运用色彩弥补平淡
墙面、天花色彩运用得当，会给人一种耳目一新的感觉。然而颜色上的丰富对于价格来说，不会产生很大变化。油漆和涂料的价格，也不会随着颜色的变化而变化。巧用色彩弥补平淡，装饰造价却不会提高，这也是县医院室内设计中zui增值的手法。
3、运用标准图，完善典型部位设计
建设部今年已出版《国家医院装饰标准图集》。它是根据国家各个地区的经济差异、使用差异统一归纳做出的各部位的标准设计，作为对今后国内医院建筑室内设计的参考。图集中每个部位有不同的选择，这样利于县级医院在今后的室内环境建设中与大型医院甚至国际的接轨，消除与其在环境、设施上的巨大差别。
4、点缀性选用人性化设施
如银行取款机、平板电视等，这些大都可以由其供给单位免费提供，医院可以借其力完善医院的现代配套设施。
材料要求的共性：
（1）地面材料防滑、防污损、耐磨损；
（2）墙面材料防污损、易清洁、耐擦洗；
（3）特殊部位防撞防破损；
（4）五金件材质真实、经久耐用；
（5）所有材料无不良释放、无放射性，符合环保要求；
5、材料选用
（1）地面材料的选用：门诊大厅、候诊厅、电梯厅、走道等公共区域的空间地面可选800x800mm及以上色彩素的暖色系玻化砖或现浇水磨石。其中现浇水磨石可依据设计师做多样化的配色设计，用过几年后，还可用抛光再进行翻新处理，该地材为医院采用时间zui长、zui经济且不失美观耐用的地材。
病房、诊室、办公室可以选用质地较好的普通防滑地砖或现浇水磨石地面。科研、检验、治疗、处置室等特殊功能用房应选用防腐蚀性强的地砖。
（2）墻面材料的选用：门诊大厅、候诊厅、电梯厅、走道等公共区域墙面选择玻化砖墙面，如经济条件允许可在一层选用石材或局部选用石材加以点缀。踢脚应选择国产石材做成弧形，弧形踢脚可有效防止卫生死角便于清洁，减少细菌滋生。诊室、住院病房、走廊墙面应选用耐擦洗乳胶漆，走廊墙面还应安装防撞型扶手以减少推车碰撞对墙面的损坏。检验、治疗、处置室墙面选用瓷砖，用专门填缝剂填缝以减少宽缝。
（3）天花材料的应用：公共空间采用轻钢龙骨防水石膏板、硅酸钙板或局部铝塑板吊顶。公共走廊、行政办公、科教室、检验、治疗、处置室等辅助用房，可采用凹槽龙骨的硅钙板或矿棉板做吊顶，这种材料具有吸音、防霉、质轻、易清洁、便于切割更换等优点。卫生间可选铝扣板吊顶。
选择材料时，除了要秉承选用绿色环保材料的原则，还要兼顾到材料的耐用性、抗菌性、防撞性。“正如医院多将石材作为人流量大的门诊区域等公共空间的地面材料，而橡胶地板则多在病房区域使用一样，这正是根据空间的人流量、服务的主体和材料特点进行选择的。”共享空间很多都使用玻璃栏板，但要选择玻璃材料时必须要注意，玻璃要采取夹胶处理，以防止普通钢化玻璃遭遇意外情况破碎后，四处散落的情况发生，造成安全隐患。
1、注重收费台站、护士台站等标准部位
“在充分满足医疗功能的前提下，运用艺术手段，使功能性与艺术性有机结合，是现代医院建筑的室内环境设计的总体原则。装修，首先要注重营造符合医疗文化的环境风格及氛围，符合医院统一的专业设计氛围，要充分注重标准部位，包括标准收费台站、护士台站、标准节点部位的系列统一装修，营造医院统一的品位，打造医院的整体设计理念。”
2、在人们停留时间zui长的区域、观赏概率zui高的部分重点设计装修
注意营造医院的个性化设计，确定设计中的重点部位、典型部位，在人们停留时间zui长的区域内、观赏概率zui高的部分重点设计装修，并使之成为亮点，主要部位包括门诊、门急诊大厅、住院部大厅、电梯厅、主要通道或儿童诊区等，并以主次空间来确定设计装饰范围和材料的运用，不同空间要采取不同的深化处理方式。细部设计应遵循医院设计规范的基本原则。
3、空间尽量深化设计
人口流量大是医院的一大特色，所以在装饰设计方案中，设计师着力为患者提供顺畅的就医流程和就诊环境。空间尽量设计深化成能给患者带来安全舒适整洁的整体感觉，有柔和的色调、舒畅的就诊环境，能让患者紧张恐惧的心情在舒适的环境中得到舒缓。
4、运用色彩降低造价
外立面设计上应在原建筑的基础上，本着现代、简约、庄重、经济的原则，满足各层功能层面的自然采光、节能降耗需求，可选用玻璃幕墙、搭配外墙砖、铝板、氟碳喷涂或彩色外墙涂料等。色彩的搭配和材料的组合，要给医院营造出现代、大气、值得信赖的医院形象。
鉴于材料本身的极限性，可适当借助色彩搭配来打造高品质的观感，这也是县医院室内装修设计中zui增值的手法。不同颜色的同种材料的价格一般相同，即使不同，差别也不大，装饰造价不会提高。但是，若墙面、天花板色彩运用得当，却很容易给人耳目一新的感觉。颜色根据整体的设计风格来确定，没有硬性的标准，主要保证医院整体设计理念统一即可，可结合各个部位的特色做一下大胆的颜色尝试。一般同一区域的地板、墙面和天花三部分的颜色要相互呼应，色系应比较接近，不适宜某一部分的颜色特别突出，要求符合医院总体的设计理念。
不同空间要统一深化处理
医院和其他建筑一样，也是由诸多空间组合而成，比如就诊空间、等候空间、滞留空间等。设计上既要考虑医疗功能流程，又要考虑观感视觉上的效果，对室内不同性质的空间需要统一深化处理。
医院室内装修要充分注重标准部位，包括标准收费台站、护士台站、标准节点部位的设计。标准部位系列设计能加强统一感，无论在何处，都能使人感觉到医院统一的品位和整体设计理念。标识系统是医院一套独立的系统，用色和字体大小应分别与色彩系统设计和空间系列设计有机结合，在引导的同时成为室内环境设计中的精彩部分。
医院室内装修要充分注重噪声对患者情绪的影响及声聚焦等问题，在人员流量大的医院中是不可忽略的，吸音材料的合理布局有助于营造安静的氛围。另外，色彩运用得当，不仅能提升视觉效果，还能舒缓患者心情。无障碍系列、光环境系列、文化氛围系列等在县医院的室内设计中予以适当运用，均能整体提高医院建设水准。
- 洁净室工程施工不可控因素管项方法
- 发布时间：2019-08-30 来源：
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由于项目实施过程中主客观条件的变化是的不变则是相对的在洁净室项目进展过程中平衡是暂时的不平衡则是永恒的，因此在项目实施过程中必须随着情况的变化进行项目目标的动态控制。在项目实施的过程中定期地进行项目目标的计划值和实际值的比较，当发现项目目标偏离应进及时采纠偏措施，同时，为地避免项目目标偏离的发生，积极采取主动控制措施，即事前分析可能导致项目目标偏离的各种影响因素，并针对这些因素采取有效的预防措施。
一、 净化工程安装施工进度目标的逐层分解
1、净化工程安装施工进度目标的逐层分解是从净化工程安装施工开始前和在净化工程安装施工过程中，逐步地由宏观到微观，由粗到细编制浓度不同的进度计划过程。
二、在净化工程安装施工过程中对净化工程安装施工进度目标进行动态跟踪和控制
1、按照进度控制的要求，收集净化工程安装施工进度实际值。
2、定期对净化工程安装施工进度的计划值和实际值进行比较。根据本项目特点，进度的控制周期可定为一旬或半月。比较净化工程安装施工进度的计划值和实际值时应注意,其对应的工程内容应一致,如以里程碑事件的进度目标值或再细化的进度目标值作为进度的计划值,则进度的实际值是相对于里程碑事件或再细化的分项工作的实际进度。
进度的计划值和实际值的比较应是定量的数据比较，比较的成果是进度跟踪和控制报告如编制进度控制的旬、月、季、半年和年度报告等。
爱德净化工程专业技术人员设计适应生产工艺流程、工程造价合理的方案，设计技术指标符合国标洁净室标准，经验丰富的净化工程施工队伍快捷高效，售后服务完善。欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）
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- 净化工程与洁净室中的温湿度控制
- 发布时间：2019-08-29 来源：
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净化工程洁净空间的温湿度控制主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高，出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。
具体工艺对温度的要求以后还要列举，但作为总的原则看，由于加工精度越来越精细，所以对温度波动范围的要求越来越小。例如在大规模集成电路生产的光刻曝光工艺中，作为掩膜板材料的玻璃与硅片的热膨胀系数的差要求越来越小。
直径100 um的硅片，温度上升1度，就引起了0.24um线性膨胀，所以必须有±0.1度的恒温，同时要求湿度值一般较低，因为人出汗以后，对产品将有污染，特别是怕钠的半导体车间，这种车间温度不宜超过25度，湿度过高产生的问题更多。相对湿度超过55%时，冷却水管壁上会结露，如果发生在精密装置或电路中，就会引起各种事故。相对湿度在50%时易生锈。
此外，湿度太高时将通过空气中的水分子把硅片表面粘着的灰尘化学吸附在表面难以清除。相对湿度越高，粘附的越难去掉，但当相对湿度低于30%时，又由于静电力的作用使粒子也容易吸附于表面，同时大量半导体器件容易发生击穿。对于硅片生产最佳湿度范围为35—45%。
对于大部分洁净空间，为了防止外界污染侵入，需要保持内部的压力（静压）高于外部的压力（静压）。压力差的维持一般应符合以下原则：
1、洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。
2、洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。
压力差的维持依靠新风量，这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。所以压力差的物理意义就是漏泄（或渗透）风量通过洁净室的各种缝隙时的阻力。
洁净室中的气流速度规定
这里要讨论的气流速度是指洁净室内的气流速度，在其他洁净空间中的气流速度在讨论具体设备时再说明。
对于乱流洁净室 由于主主要靠空气的稀释作用来减轻室内污染的程度，所以主要用换气次数这一概念，而不直接用速度的概念，不过对室内气流速度也有如下要求；
(1)送风口出口气流速度不宜太大，和单纯空调房间相比，要求速度衰减更快，扩散角度更大。
(2)吹过水平面的气流速度（例如侧送时回流速度）不宜太大，以免吹起表面微粒重返气流，而造成再污染，这一速度一般不宜大干0.2m/s。
对于平行流洁净室《习惯上称层流洁净室，由于主要靠气流的“活塞打挤压作用排除行染，所以截面上的速度就是非常重要的指标。过去都参考美国20gB标准，采用0.45m/s．但人们也都了解到这样大速度所需要的通风量是极大的，为了节能，也都在探求降低风速的可行性。
在我国，《空气洁净技术措施》和(洁净厂房设计规范）都是这样规定的垂直平行流（层流）洁净室≥0.25m/s水平平行流（层流）洁净室≥0.35 m/s噪声控制，洁净室噪声标准一般均严于保护健康的标准，目的在于保障操作正常进行，满足必要的谈话联系及安全舒适的工作环境。
衡量洁净室噪声的指标
1、烦恼的效应
由于噪声，使人感到不安宁而产生烦恼情绪，一般分为极安静、很安静、较安静、稍嫌吵闹，比较吵闹和极吵闹7个烦恼等级。凡反应水平属于很吵闹和极吵闹者，即为高烦恼，高烦恼人数在总人数中的百分比即为高烦恼率。
2、对工作效率的影响这主要看三方面的反应水平，这三个方面是：集中精神，动作准确性，工作速度；
3、对综合通讯的干扰这主要分为：清楚或满意，稍困难，困难，不可能对以上三方面指标都用A声级来评价。在50年代曾提出用一条频谱曲线作为评价标准即各频带中心频率的声压级不得超过该曲线。
后来了解到刷A等级来计量噪声与噪声的语音干扰和烦恼程度更为台适，可以代替倍频带声压级作为评价标准的指标。
先说明一下无窗洁净室的照明方式：
(1)一般照明它指不考虑特殊的局部需要，为照亮整个被照面积而设置的照明。
(2)局部照明这是指为增加某一指定地点（如工作点）的照度而设置的照明。但在室内照明由一般不单独使用局部照明。
(3)混合照明这是指工作面上的照度由一般照明和局部照明合成的照明，其中一般照明的照度按《洁净厂房设计规范》应占总照度的10%—15%，但不低干150LX。 单位被照面积上接受的光通量即是照明单位勒克斯(LX)。
国外洁净室的强度要求极高，例如美国关于洁净室的几个标准的要求是人工光300lx有较好的效果，当工件精细程度更高时，500x也是允许的。对于要红灯照明的地方，如电子行业的光刻车间，其照度一般为(25—501x)，用天然光时可允许更高的照度，因而对工作是有利的，所以今后洁净室的照明既采用人工光也采用天然光可能是有前途的，这也是为了节能而出现的一种动向。
防静电
洁净室中由于静电引起的的事故屡有发生，因此洁净室的防静电能力如何已成为评价其质量的一个不可忽视的方面。
所谓静电，是由于摩擦等原因破坏了物体中正(+)负<一）电荷等量的均匀的电中性状态，而使电荷过剩，物体呈带电状态，由于这些电荷平时是不流动的，故称静电。
在洁净室内静电导致的事故有以下几方面；
1．静电电引起的静电电击，引起人的不安全和恐惧感，并可造成二次伤害(例如人因受电击而摔倒，由摔倒又致伤)；
2．静电放电引起的放电电流，可导致诸如半导体元件等破坏和误动作，例如将50块P- MOS电路放在塑料袋内，摇晃数次后，与非门栅极严重击穿者计39块，失效率竞达78%，这是因为半导体器件对静电放电十分灵敏；
3．静电放电产生的电磁波可导致电子仪器和装置的杂音和误动作；
4．静电放电的发光可导致照相肢片等感光破坏；
5．静电的力学现象可导致筛孔被粉尘堵塞，纺纱线纷乱，印刷品深浅不均和制品污染；
静电事故的产生主要在于静电的产生和积累，而气流的流动，气流和管道、风口、过滤器等摩擦，人体和衣服的摩擦，衣服之间的摩擦，工艺上的研磨，喷涂、射流、洗涤、搅拌、粘合和剥离等操作，所有选些都可能产生静电，在一般情况下，越是电导率小的非导体（绝缘体），由于电荷产生后不易流动，因此表现为越容易带电。
静电问题所以在洁净室中特别严重，是因为不但在洁净室中具备前述产生静电的多种工艺因素，而且因为洁净室中的许多材料如塑料地面、墙面，尼龙、的确良等工作服都有很高的电阻率，都极易产生静电和集聚静电，在洁净室的静电灾害未被重视以前，这些材料料是被广泛采用的。
爱德净化作为一家专业方案设计、系统工程施工、配套产品销售的净化工程企业，拥有专业的净化工程二级资质，实力雄厚，经验丰富，严格对净化工程的每一个细节，保障净化手术室的质量，是值得客户信赖的净化厂家。
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- 有哪些因素影响决定洁净车间的造价问题
- 发布时间：2019-08-29 来源：
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每一个投资方打算建造一个洁净车间时，都想要事先了解下洁净车间的价格，对大致的投资预算能有个基本的预期。影响洁净车间价格的因素有很多，洁净车间公司一般是从天花板、地板、隔间、等级、照度要求、主机系统、末端系统、行业类别、品牌定位九个方面来评估洁净车间价格，包括了墙面、地面、照度、空调系统等多个方面，能对投资者的预算评估有很好的参考作用。
天花板：洁净车间公司主要使用的天花板有顶面Epoxy、石膏板、铝扣板、泡沫彩钢板、岩棉彩钢板、玻镁彩钢板、硫氧板、重型铝架天花八种，八种材料各有优势和缺点，这里不再做进一步分析，总的来说从前到后价格是递增的。
洁净地板：洁净车间公司地板所用材料常见的也有八种，分别是原地面硬化地板、Epoxy滚涂、Epoxy自流平2MM、Epoxy导电自流平2MM、PVC地板2MM、PVC导电地板2MM、钢制高架地板、铝镁合金高架地板，其中某些材料差异不大，或者说只有很小的差异。价格同上，也是从前到后递增。
隔间：隔间及通俗意义上所说的隔墙材料，一般洁净车间公司使用石膏板、泡沫彩钢板、岩棉彩钢板、玻镁彩钢板、硫氧板、玻镁岩棉彩钢板、砖墙+Epoxy、砖墙+pp板。投资方可以根据预算及工厂使用情况使用哪种材料，价格总体来说也是从前到后递增。
净化等级：从30万级到10级，级别前面的数字越低，代表净化级别越高;同理，净化级别越高，造价也越高。一个洁净车间工程所需要的净化级别是无法选择的，有国家相应法律法规及行业规则作为参考依据。
照度要求：照度要求一般有100Lux、200 Lux、250 Lux、300 Lux、350 Lux、400 Lux、450 Lux、500 Lux几种。照度表示受照面明亮程度的物理量。放在洁净车间使用，通俗来说就是光照的亮度。亮度越高，价格相应增加。
净化空调主机系统：主机系统的价格占据整体造价的很大一部分，是洁净车间工程成功与否的关键因素。洁净车间公司常见的主机系统有水冷柜机、直膨机组、风冷冷水机组、水冷冷水机组四种，四种机组都有其自身的特点和优势，需要根据现场使用情况来判断使用。
末端系统：末端系统是和主机系统配套使用的，主要有常规系统、MAU+RCU、MAU+DC+FFU三种，需要根据实际情况来搭配使用。
行业类别：洁净车间类别一般分为电子光学、医疗卫生、食品饮料、日化产品、实验室、手术室几类，我们的系统把手术室归入到了医疗卫生，把食品饮料及日化产品总归为一类。每个类别的洁净车间因生产工艺、生产流程不同以及排气、通风情况等因素的区别，洁净车间的造价也有明显的差别。
品牌定位：洁净车间的品牌定位有低、中、高三档，价格相应由低到高，企业可以根据自身投资预算来进行选择。
洁净车间总预算基本都由这九个因素组成，只要选择对了匹配的选项，就能计算出车间的大致造价。考虑到洁净车间施工是一个综合性的工程，专业众多，各个专业不能各自为政，必须统一协调，建议采用总承包方式进行施工。专业的洁净车间公司会根据客户所属产业实际情况、工艺要求、管理需求，按节能环保的要求，提供洁净车间及配套系统整体规划设计。
- 净化工程中常用的净化设备有哪些？
- 发布时间：2019-08-29 来源：
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1、风淋室
风淋室是人员进入洁净无尘车间所必备的净化设备，通用性强，可与所有的洁净室和洁净厂房配套使用，工作人员进入车间时，必须通过此设备，用强劲洁净的空气，由可旋转喷嘴从各个方向喷射至人身上，有效而迅速清除去附着在衣服上的灰尘、头发、发屑等杂物，它可以减少人进出洁净室所带来的污染问题。风淋室的两道门电子互锁，可以兼起气闸室的作用，阻止外界污染和未被净化的空气进入洁净区域。杜绝工作人员将头发，灰尘、细菌带入车间，达到工作场地严格的无尘净化标准，生产出高质量的产品。
2、传递窗
传递窗分为标准传递窗和风淋传递窗。标准传递窗主要用于洁净室与非洁净室之间物品传递,以减少开门的次数，是有效减少洁净室与非洁净室交叉污染最好的净化设备。传递窗门均为双门互锁，（即一次只能打开一扇门，打开一扇门之后，另一扇门就不能打开）。
传递窗根据箱体材质不同可分为：不锈钢传递窗、外钢板内不锈钢传递窗等。传递窗还可选配杀菌灯（8W），对讲机等。
3、风淋传递窗
风淋传递窗是洁净室的一种辅助设备，为了减少由于货物进出所带来的大量尘埃粒子，风淋传递窗经高效过滤器过滤后的洁净气流由可旋转喷嘴从各个方向喷射至货物上，有效而迅速清除尘埃粒子，清除后的尘埃粒子再由初、高效过滤器过滤后重新循环到风淋区域内。为了达到吹淋的最佳效果，喷嘴出风口风速能达到20s以上。
1、风淋传递窗根据结构不可分为：风淋传递窗和落地式风淋传递窗；
2、风淋传递窗根据箱体材质不同可分为：不锈钢风淋传递窗、外钢板内不锈钢风淋传递窗等，（传递窗内胆均为砂面不锈钢）；
3、传递窗根据互锁方式不同可分为：电子互锁风淋传递窗及机械互锁风淋传递窗。
4、FFU 风机过滤单元
FFU英文全称（Fan Filter Unit）具有可模块化连接使用的特点。分别有初、高效两级过滤网。工作原理为：风机由FFU顶部将空气吸入并经初、高效过滤器过滤，过滤后的洁净空气以0.45m/s的平均风速经由出风面均匀送出。FFU风机过滤单元采用轻量化结构设计，可符合各厂家的Grid系统安装，更可依Grid系统，变更FFU的结构尺寸设计。内部装置扩散板，风压扩散均匀，出风面风速平均稳定。金属结构顺风道内胆永不老化。杜绝二次污染产生，表面光滑，风阻低，隔音效果优良。特殊入风口风道设计，降低压损与噪音的产生。马达效率高，系统消耗电流低，节省能源成本。单相马达提供三段式调速，可依实际状况调高或降低风速与风量。根据客户要求需要可单台使用或串联成多台百级生产线，可选用电子板调速、档位调速、计算机集中控制等控制方式，具有节能、运行稳定、噪声低、数字化调整等特性。广泛应用于电子、光学、国防、实验室、医院等对空气有洁净度要求的地方，并且还可以利用支撑架结构件、防静电垂帘等可组装成多种尺寸的静态100-30万级的洁净工作棚，非常适用于建造小面积的洁净区域，可以节约建造洁净室的资金和时间。
1.FFU净化级别：静态100级；
2.FFU风速为：0.3/0.35/0.4/0.45/0.5m/s，FFU噪音≤46dB，FFU电源为220V，50Hz。；
3.FFU采用无隔板高效过滤器，FFU过滤效率为：99.99%，确保净化级别； 4.FFU整体采用优质镀铝锌板制作；
5.FFU无级调速设计，调速性能稳定，FFU在高效过滤器终阻力的状态下仍能保证风量不变；
6.FFU选用高效离心式风机，寿命长、低噪声、免维护、震动小；
7.FFU特别适合组装成超净生产线，可根据工艺需要布置为FFU单台使用，也可以FFU多台组成100级流水装配线。
5、层流罩
层流罩主要由箱体、风机、高效空气过滤器、粗效过滤器、多孔板、控制器组成，外壳冷板喷塑或不锈钢板。层流罩将空气以一定的速通过高效过滤器后，形成均流层，使洁净空气呈垂直单向流，从而保证了工作区内达到工艺要求的高洁净度。它是一种可提供局部洁净环境的空气净化单元,可灵活地安装在需要高洁净度的工艺点上方，洁净层流罩可以单个使用，也可多个组合成带状洁净区域。层流罩既可悬挂，又可地面支撑，结构紧凑，使用方便。
1.层流罩净化级别：静态100级，工作区内≥0.5m粒径的尘埃≤3.5颗/升(FS209E100级)；
2. 层流罩平均风速为0.3-0.5m/s，噪音≤64dB，电源为220V，50Hz。；
3. 层流罩采用无隔板高效过滤器，过滤效率为：99.99%，确保净化级别；
4. 层流罩整体采用优质冷板烤漆、铝板或不锈钢板制作；
5. 层流罩控制方式：无级调速设计或电子板调速，调速性能稳定，层流罩在高效过滤器终阻力的状态下仍能保证风量不变；
6. 层流罩选用高效离心式风机，寿命长、低噪声、免维护、震动小；
7. 层流罩特别适合组装成超净生产线，可根据工艺需要布置为层流罩单台使用，也可以层流罩多台组成100级流水装配线
6、洁净工作台
洁净工作台分为垂直流工作台和水平流工作台两种，洁净工作台是改善工艺条件、确保洁净洁度首选的净化设备之一，广泛应用于局部要求洁净度较高生产的区域，如：实验室、生物制药、医院、LED光电、线路板、微电子、硬盘制造、食品加工等领域。
洁净工作台特点：
1、洁净工作台采用超薄型无隔板过滤器, 过滤效率静态百级。
2、医用工作台配高效离心风机，具有长寿命、低噪声、免维护、震动小。
3、超净工作台采用可调送风系统,旋钮型无级调节风速与LED控制开关可选配4、净化工作台配大风量粗效过滤器, 方便拆卸、更好地保护高效过滤器,确保洁净度。
5、静态百级工作台可根据工艺要求，可单台使用，也可将多台组成100级超净生产线。
6、洁净工作台可选配装压差表，明确指示高效过滤器两侧的压差，以便提醒更换高效过滤器。
7、超净工作台有多种规格，可根据生产需求非标订做。
7、高效送风口
高效送风口由静压箱、散流板、高效过滤器与法兰四件组成；与风管的接口处有侧接与顶接两种。箱体表面为冷扎钢板多层酸洗静电喷涂而成，出风口均有良好的气流，确保净化的效果；是用以改造和新建1000—300000级各级洁净室的终端空气过滤设备，满足净化要求的关键设备。
高效送风口可选功能：
1、高效送风口可根据客户不同要求选择侧面送风和顶部送风。法兰也可选择方形或圆形口，方便接风管的需要。
2、高效送风口静压箱可选用：冷轧钢板烤漆、201不锈钢、304不锈钢。
3、高效送风口法兰可选用：方形或圆形口，方便接风管的需要。
4、高效送风口散流板可选用：冷轧钢板烤漆、201不锈钢、304不锈钢
5、高效送风口的高效过滤器有隔板与无隔板可选。
6、高效送风口可选配件：保温层、手动风量调节阀、保温棉、DOP测试口。
山东爱德净化工程股份有限公司作为国内较具实力的净化工程公司，有专门项目部负责食品车间净化、化妆品车间净化、印刷包装车间净化、电子无尘车间净化的设计、生产、安装和调试。公司集专业方案设计团队、健全配套产品渠道、专业系统施工队伍、完善的售后服务于一体。具备国家建设部门颁发的相关施工资质；拥有一支经验丰富的工程技术研发团队；凭借多年来在净化领域的专业积累，并结合国内多家工程施工管理实践，为国内客户提供全面优质整体净化系统技术支持。如果您想了解更多关于车间净化施工的信息，欢迎和项目部工程人员进行详细沟通。咨询热线：400-0633-028欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）
- 洁净工程性能测试及认证
- 发布时间：2019-08-28 来源：
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1、洁净室的工作状态
在洁净室的建造合同中通常只指定了zui基本的空态测试，而静态和动态测试常常因为紧张的工期而被遗漏。建议承建商和业主在静态和动态条件下都对洁净室进行测试。这将确保洁净室的建造符合设计要求。静态和动态两种不同条件下测试结果的对比将对分析洁净室所存在的问题提供很有效的帮助。例如：在静态条件下洁净度达标而到了动态条件下却超标。这可能是因为糟糕的洁净室管理：安装机器时不规范的清洁，不恰当的清洁程序，不严格的纪律管理，不正确的机器放置位置（挡住了回风口或阻断了过滤器的送风）等等。因此，建议在空态和动态时都要对洁净室进行测试。
2、洁净室测试标准和惯例
所有的洁净室测试基本上都是基于国际认可的标准（如ISO14644－1；IEST－RP－CC006．2；NEBB手册和已被终止的FS－209E）。这些标准和惯例对洁净室的测试和认证提供了zui基本的指导。而事实上，洁净室的业主和承建商因产品、工艺的要求而对洁净室的技术指标，测试方式和验收标准有相对于上述标准不同的协议。因此，大多数的验收标准是由洁净室的业主和承建商通过协商，并参考专业洁净室测试认证公司的建议而达成的协议。由于独立的第三方测试认证公司通常能对于洁净室的测试提出适合的方案，因此我们建议业主和承建商在开始讨论洁净室的各种技术参数，测试方式和验收标准时就邀请测试认证公司参与。
3、测试项目的选择
洁净室测试项目包括过滤器风速有其均匀性、过滤器安装检漏、压差、气流平行度、洁净度、噪声、光照度、湿／温度等等。这些是基本的测试项目，它包括了主要的和辅助的测试项目。这些项目应于洁净室zui初设计的标准和参数相一致，测试认证应在洁净室移交业主前完成。所有测试项目中有4个主要项目（过滤器风速及其均匀性、过滤器安装检漏、压差和洁净度）是zui重要和zui基本的。在设备进入洁净室前必须完成。其它的一些辅助测试项目如气流平行度（只适用于单向流洁净室）、温度、湿度、光照度、噪声也需要完成，因为它们与洁净室中空气的运动和环境参数有关。一般认为至少在动态条件下需要做以上这些辅助测试。zui后，业主还可以选择包括地板电阻测试（点对点或者点对地）、恢复性测试、完整性测试、振动测试、微粒沉降测试、静电（防静电设备性能）测试。
4、洁净室认证报告
在施工单位，业主和第三方检测机构完成对洁净室的检测后（包括重测的部分）测试员必须提交一份详细的测试报告和结论。良好的书写和编辑能力对于提交一份报告是非常重要，这份检测报告将交由业主、施工单位及检测公司等做留底保存。
- 医院洁净室技术及关键词解析
- 发布时间：2019-08-28 来源：
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1、洁净室：空气悬浮粒子浓度和含菌浓度受到控制，达到一定要求或标准的房间。
2、空气洁净度：洁净环境中空气所含悬浮粒子数量多少的程度。含尘浓度高，低。
3、洁净室空气浓度级别：
①空态：设施已建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料和人员。
②静态：设施已建成，生产设备已安装，并按业主及供应商统一的状态下运行，但无人员。
③动态：设施按规定状态运行，有规定人员在场，并在商定的状况下进行运行。
4、污染物分类：
①悬浮在空气中的固态、液态微粒。
②霉菌、致病菌等悬浮在空气中的微生物③各种对人体或生产过程有害的气体。
5、微粒分类：
①形成方式：分散性，凝聚性。
②来源：无机，有机，有生命。
③大小：可见，显微，超显微。
④通用：灰尘，烟，雾，烟雾。
6、大气含尘浓度表示方法：
①计数浓度：以单位体积空气中含有的微粒个数表示。
②质量浓度：以单位体积空气中含有的微粒质量表示。
③沉降浓度：以单位时间单位面积自然沉降下来的微粒个数或质量表示。
7、洁净室分类：
①按用途：工业洁净室（室内正压，以无生命微粒为控制对象，主要参数 温度、湿度、风速、流场、洁净度）；生物洁净室（一般正压，生物安全负压）。
②按气流流型：单向流（流向单一，速度均匀，没有涡流）；非单向流（即乱流，方向多变，速度不均，伴有涡流）；混合流（非单向流+单向流）；辐（失）流（纵断面通过的气流，风口出流辐射状不均匀）。
8、洁净室标准：
①国际洁净室标准：ISO 14664-1 Cn=10^N*（0.1/D）^2.08
Cn-被考虑粒径的空气悬浮粒子zui大允许浓度（pc/m3）
N-分级序数（1-9），整数之间的中间数可作规定，zui小允许增量0.1
D-被考虑的粒径（um）
②美国联邦FS-209E标准：ΝM=10^M(0.5∕d）^2.2
M-采用国际单位制时洁净度等级的表示值。M1-M7，13级，每级0.5
d-考虑的半径（um）
ΝM-大于或等于粒径（d）的微粒的上限浓度（pc∕m3）
③我国洁净室标准：《洁净厂房设计规范》GB 50073-2001
9、洁净室对噪声要求控制：
《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001）规定噪声等级如下：
①动态测试时，洁净室内的噪声等级不应超过70dB(A)。
②空态测试时，非单向流洁净室不应大于60dB(A)；单向流、混合流洁净室不应大于65dB（A)。
10、过滤效率：额定的风量下，过滤器前后空气含尘浓度之差与过滤器前空气含尘浓度之比的百分数。η=（1-C2/C1)*100％ 串联：1-（1-η1）（1-η2）
11、穿透率：过滤后空气的含尘浓度与过滤前空气的含尘浓度之比的百分数1-η。
12、过滤器面速：过滤器的断面上所通过的气流速度，反映过滤器通过能力和安装面积的性能指标。
滤速：滤料面积上通过的气流速度，反映滤料的通过能力（过滤性能）。
13、过滤器阻力：滤料的阻力+过滤器结构的阻力。
初阻力：新制作的过滤器在额定风量状态下的空气流通阻力。
终阻力：过滤器报废的阻力值（初阻力2-4倍）。
设计阻力：设计时代表性的阻力（初阻力终阻力平均值）
14、过滤器容量：过滤器的zui大允许尘积量，是过滤器在特定试验条件下容纳特定试验粉尘的质量（一般初阻力2倍）。
15、空气过滤器分类：（按过滤效率）
①粗效，大于5um，以5um为准。
②中效，1-10um，以1um为准。
③高中效，1-5um，以1um为准。
④亚，小于1um，以0.5um为准。
⑤，0.1-0.3um，以0.12um为准。
16、空气过滤器的检测试验方法：
①质量法：（粗中）过滤器安装在标准试验风洞内，上风端连续发尘，每隔一段时间测量穿过过滤器的粉尘质量，得到过滤器在该阶段粉尘质量计算的过滤效率。
②比色法：（中）在过滤器前后采样，含尘空气经过滤纸，将污染的滤纸放在光源下照射，再用光电笔比色计测出过滤器前后滤纸的透光度；在粉尘的成分、大小和分布相同的条件下，利用光密度和积尘量成正比的关系，计算出过滤效率。
③粒子计数法：（高）将含尘气流以很小的流速通过强光照明区，被测空气中的尘粒依次通过时，每个尘粒将产生一次光散射，形成一个光脉冲信号，根据光脉冲信号幅度大小与粒子表面的大小成正比的关系，由光电倍增管测得粒子束及亮度，确定其过滤效率。
④DOP：（邻苯二甲酸二辛脂）（高）将试验尘源为0.3um单分散相DOP液滴加热成蒸汽，在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的颗粒，雾状DOP进入风道，然后测量过滤器前后气样的浊度，由此判断过滤器对0.3um的粉尘的过滤效率。
⑤计数扫描法：（高）测量仪器为大流量激光粒子计数器或凝结核计数器。用计数器对过滤器整个出风面进行扫描检验，计数器给出每一点粉尘的个数和粒径。
⑥油雾法：（高）尘源为油雾，量为含油雾空气中的浊度，仪器为浊度计，以气样的浊度差来判定过滤器对油雾颗粒的过滤效率。
⑦钠焰法：（高）盐水在压缩空气的搅动下飞溅，经干燥形成微小烟雾并进到风道。在过滤器前后分别采样，含盐气样使氢气火焰的颜色变蓝、亮度增加。以火焰亮度（火焰光度计）来判断空气的盐雾浓度，并确定过滤器效率。
17、过滤器使用寿命：T=P/（N1*10^-3*Q*t*η） η-计重效率％
P-容尘量g N1-前空气的含尘浓度mg/m3 Q-风量m3/h t-一天的工作时间h
18、过滤器送风口：由过滤器和送风口组合在一起构成的过滤器部件。
19、风机过滤器单元：由过滤器送风口和风机连接在一起形成。
20、洁净工作台：设置在洁净室内或室外，可根据使用环境要求在操作台保持高度洁净的局部净化设备。
原理：新风或回风经预过滤器吸入通过风机加压，将经空气过滤器过滤的洁净空气送至操作区。
分类：
①按气流组织：非单向流、单向流。
②按排风：全循环、直流、前部排风、全面排风。
③按工艺要求：专用工作台、通用工作台。
21、自净器：由风机粗效、中效、（亚）空气过滤器及送风口、回风口组成的一种空气净化设备。
22、洁净层流罩：垂直单向流的局部洁净送风装置。
23、空气吹淋室：进行人身净化和防止污染空气进入洁净区的装置，利用高速的洁净气流清除已进入洁净区的人身服装或物料表面的尘粒。
24、传递窗：洁净室内外或洁净室之间传递物件的开口装置，它可以暂时隔断洁净气流，防止污染物传播。（机械式、气阀式、灭菌式、封闭可取式）
25、余压阀：为了维持一定的室内静压，余压阀按静压差调整开启度，用重锤的位置来平衡风压。
26、洁净空调机组：工艺性空调，由高中效过滤器，风压比一般空调机组大。（柜式净化空调机组、组合空调机组、净化新风机组）
27、单向流洁净室：
定义：气流均匀的截面速度，沿着平行流线以单一方向在全室截面通过的洁净室。原理，靠推出作用将室内的污染空气沿整个断面排至室外，达到净化室内空气。
满布比：（过滤器满布程度）空气过滤器净截面积/洁净室布置过滤器截面积。
特性指标：
①流线平行度。流线平行作用是保证尘源散发的尘粒不作垂直流向的传播。
②乱流度（速度不均匀度）。说明速度场的集中或离散程度，用于不同速度场的比较，小于0.2。
③下限风速。控制污染气流的zui小风速。
按气流组织分类：
1、垂直单向流：自净能力强，能够达到zui高的洁净度级别，洁净室内工艺设备可任意布置，可简化人身净化设施，顶棚结构复杂，造价维护费用高。
2、水平单向流：造价低，沿气流方向，流线略下倾，含尘浓度逐渐增高，洁净度级别逐渐下降，使用工艺过程有多种洁净度要求的场所。
28、非单向流洁净室：
定义：气流以不均匀的速度呈不平行流动，伴有回流或涡流的洁净室。
原理：靠送风气流不断稀释室内空气，把室内污染逐渐排出，达到平衡。
特性指标：
①换气次数：保证有足够进行稀释的洁净气流。
②气流组织：保证能均匀送风和回风，充分发挥洁净气流的稀释作用。
③自净时间：反映洁净室从污染状态恢复到正常状态的能力（不超过30min）。
送回风方式：顶送、侧下回。
29、辐流洁净室：
属于非单向流，接近单向流的效果，构造上比单向流简单。气流组织形式为扇形、半球形、半圆柱型、上部送风，对侧下回风。
30、洁净室压差：
定义：洁净室与周围空间必须维持的静压差。
目的：保证洁净室在正常工作或空气平衡暂时受到破坏时，洁净度免受邻室的污染或污染邻室。
控制方法：回风口控制、余压阀控制、调节回风阀或排风阀、差压变速器控制、调节新风阀。
31、泄漏风量计算：
①房间换气次数法：洁净室压差5pa时，压差风量相应换气次数1-2次/h；10pa，2-4次。
②缝隙法：更合理，过程复杂。
32、洁净空调系统：
分类：①集中式：单风机系统和双风机系统；风机串联和并联。
②分散式：在集中空调系统中设计局部净化装置；在分散式柜式空调送风。
特点：
①风量大。
②冷负荷大、负荷因素特殊。
③风机风压高。
④压差控制严。
⑤二次回风。
33、洁净室送风量选取：
1、为保证空气洁净度等级的送风量。
2、根据冷热和湿负荷计算确定的送风量。
3、向洁净室内供给的新风量。
34、洁净室新风量选取：
1、满足卫生标准所需的新风量：
①对于室内无明显有害气体发生的一般情况，供给洁净室内的新鲜空气不小于40m3/（h*人）。
②室内存在有害气体，根据室内有害气体的允许浓度计算稀释室内有害气体达到新风量。
2、补偿室内排风量和保持室内正压值所需的新风量。比较上述计算得出的新风量，取其中大者为满足卫生标准的新风量。
35、人员净化要求：
1、人员净化用室的入口处，应设净鞋措施。
2、存外衣和更洁净工作服应分别设置。
3、外衣存衣柜应按设计人数每人设一柜，洁净工作服宜集中挂入带有空气吹淋的洁净柜内。
4、盥洗室应设洗手和烘干措施。
5、空气吹淋室应设在洁净区人员入口处，并应与洁净工作服更衣室相邻。
6、当为5级以上垂直单向流洁净室时，宜设气阀室。
7、洁净区不宜设厕所。人员净化用室内的厕所应设前。
- 如何预防洁净室交叉污染
- 发布时间：2019-08-28 来源：
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防止差错、污染与交叉污染的发生是GMP的核心之一。交叉污染是指通过人员往返、工具运输、物料传递、空气流动、设备清洗与消毒、岗位清场等途径，将不同品种药品的成分混入导致污染，或因人为、工器具、物料、空气等不恰当的流向，使洁净度低的区域的污染物传入洁净度高的区域，而造成交叉污染。那么，如何防止洁净室交叉污染呢？2002年实施的《洁净厂房设计规范》明确指出，洁净厂房“工艺平面布置应合理、紧凑。洁净室或洁净区内只布置必要的工艺设备以及有空气洁净度要求的工序和工作室”。
合理布置空间面积
合理布局首先要理顺工艺流程，避免迂回往返。工作室的平面空间应合理，既有利于操作，又便于维修，不应预留闲置面积和空间。合理的空间与面积，也有利于合理的分区，防止混杂事故。
应该引起注意的是：洁净室并非越大越好，面积和空间的大小关系着送风量的多少，决定着空调能耗的大小，影响工程的投资。但洁净室的空间面积也不可太小，太小可能不便于操作、维修。所以，设计合理的空间面积应考虑到设备操作、维修的需要。生产区和储存区应有与生产规模相适应的空间面积，用以安置设备、物料，便于操作和维修。一般洁净室高度控制在2.60米，对个别较高的设备可在局部加高，而不宜全面提高洁净区的高度。车间内部应设有物料的中间站，其面积足以存放物料、中间产品、待验品和成品，且便于明确分区，以大限度地减少差错和交叉污染。
提高设备水平
设备的材质、加工精度、密闭程度以及管理制度都与交叉污染有关。所以除了合理布局外，提高设备的自动化水平和组成联动的生产线，以减少操作人员，降低人员的活动频率，是防止交叉污染的必要措施。
固体制剂车间产尘量较大。如何防止固体制剂车间发生交叉污染呢？首先，选购的设备应有防护罩及携带有除尘装置；其次，要采取隔离措施，将其分成操作室和前室或操作室和辅机室。前室在平面布置上一般采用单机单室，辅机室可设在非洁净区，检修门设在走廊一侧。如压片、自动包衣、胶囊分装等设备可采用此类分隔方法。对于有些不带除尘辅机设备又不密封的单机，如粉碎机、粉剂或颗粒包装机，则可把隔离区内的排风经过滤后再送回隔离区，即形成自循环。
在生产过程中，有些药品引湿性强，当要求空气相对湿度低于50％甚至45％时，冷冻除湿很难达到要求。在许多除湿措施中，氯化锂转轮除湿较适用。除湿机可装在有特殊除湿要求的洁净室，以净化的空气作为该岗位低湿的保护性空气，自成一个循环系统。
分设空调净化系统
洁净室的空调净化系统应根据不同的洁净度等级分设。对β-内酰胺类、避孕药品、激素类、强毒微生物及抗肿瘤药品、放射性药品等的工作室，应设置空调净化系统，其排风口应安装过滤设备，以将这些药物的污染降至低限度。对不同洁净度等级的洁净室，产生粉尘和有害气体的洁净室，被排介质毒性大的、有易燃易爆气体的岗位，应单独设局部排风系统。洁净室的排风口应有防倒灌装置。送风、回风和排风的启闭应有连锁装置。
严格控制人流物流
洁净室应设专用的人流、物流通道。人员应按规定的净化程序进入，并应严格控制人数。对于物料可在除去浮尘后拆去外包通过缓冲间或传递柜送入。不同洁净等级的洁净区物品则通过传递窗传送。中间站宜设在中心位置，以便缩短运送距离。洁净区内不设与本岗位无关的管道。充分利用上下或周围的技术夹层，所有公用管道、工艺管道的主干管均在技术夹层安装。穿越地面、隔墙的管道尽可能靠近使用点并敷设套管，套管内的管道不应有焊缝，管道与套管之间应有可叉的密封措施。进入洁净室的管道应为不锈钢材质。
山东爱德净化工程股份有限公司拥有雄厚的技术实力和施工经验，根据需洁净场所的不同，利用专业设备，形成不同等级的洁净标准空间，打造最适宜的生产和工作环境。目前，和众多企业建立着紧密合作的关系，是值得信赖的专业净化工程实施者。
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