相信从事医疗行业的人都知道，近几年旧医院改造以及新医院建设层出不穷，很多人看到了商机纷纷加入净化工程行业。由于手术室净化工程专业性很强，需要专门的净化工程公司严格按照国家标准和技术规范来进行操作才能达到装修要求，所以经常有来自全国各地的客户咨询爱德关于手术室净化方面的问题，我们的工作人员也会耐心细致的为客户提供技术服务

，必要的时候需要上门现场测量，然后根据客户需求出手术室整体规划方案。

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爱德净化告诉你手术室净化施工的2个关键要素：

1.认真做好图纸会审和技术交底

充分领会设计意图，做好图纸会审和技术交底工作是保障手术室净化施工质量的重要技术环节，发现和解决在施工中难以操作的技术难题，为保证手术室净化施工质量打下坚实的基础。

施工中会出现各种矛盾，这需要施工方与设计、建设方合作，在保证洁净室施工质量的前提下进行合理变更。

2.严格控制材料设备质量

净化手术室的材料设备主要有各类装饰材料和空调设备材料。对装饰材料应严格按国家有关工程技术标准、施工质量验收规范和设计文件的要求进行检验和验证。手术室应使用不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉和容易清洁并具有防火功能的材料，不能使用木材和石膏板作表面装饰材料。

山东爱德净化工程股份有限公司作为国内较具实力的手术室洁净工程公司，有专门项目部负手术室净化、层流手术室净化、医院手术室净化的设计、生产、安装和调试。公司集专业方案设计团队、健全配套产品渠道、专业系统施工队伍、全天候售后服务于一体。具备国家建设部门颁发的相关施工资质；拥有一支经验丰富的工程技术研发团队；凭借多年来在净化领域的专业积累，并结合国内多家工程施工管理实践，为国内客户提供全面优质整体净化系统技术支持。如果您想了解更多关于手术室净化施工的信息，欢迎和项目部工程人员进行详细沟通。咨询热线：400-0633-028

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FFU龙骨其实就是洁净室模组化吊顶系统，我公司生产的该吊顶系统吸取国外同类产品之优点，根据国内洁净厂房的特点设计，使它具有安装简单、拆卸方便、可重复使用等特点。

由于组装及维护的方便性，

洁净室FFU龙骨吊顶系统

是目前广为采用的系统。除了标准型在强度要考量FFU及灯具安装外还有日后上方管路设备之维修，性能上则是要保持良好的气密性。荷重型更是针室内制程需求选择更高强度或容许局部之补强设计，接头的设计允许安装消防洒水头及电源线之下确保其气密性。

FFU龙骨吊顶系统适用于局部层流系统、FFU系统和不同洁净级别的空气净化系统。

FFU龙骨

FFU龙骨

FFU龙骨特点

1、T-BAR：

1).采用6063铝合金，阳极处理10u以上

2).上槽口抗拉荷载为1160kg，下槽口抗拉荷载为1560kg

3).单支每一M荷重300kg时绕度6.27mm载重变形量为0.16mm

洁净室龙骨吊顶系统

洁净室龙骨吊顶系统

2、接头：

1).采用锌合金压铸成型

2).表面经Epoxy处理

3).十字接头可加装消防洒水头及电线接头

4).水平强度承受610kg以上的拉力

5).垂直承受320kg以上的荷重，未破坏

3、系统扩充性：

可轻易安装高效过滤器,FFU灯具等设备

4、适用于CLASS1-10000以上

5、专门用于制药厂需求的液槽FFU龙骨，必须配合配套的液槽过滤器来配套使用。

FFU龙骨安装效果图

FFU龙骨安装效果图

FFU龙骨吊顶施工

1、工艺流程

核对基准线—核对基准标高线—吊杆预制—放样吊杆安装—吊杆安装—FFU龙骨预制—FFU龙骨安装—FFU龙骨水平调整—FFU龙骨定位—十字补强片安装—测量畸零龙骨尺寸—界面收边—FFU龙骨压盖安装—FFU龙骨水平调整

2、核对基准线

a.认真熟悉图纸，根据相关资料确认施工区域和十字基准线位置。

b.用经纬仪和雷射水平仪核对天花基准线。

FFU龙骨安装示意图

FFU龙骨安装示意图

3、核对基准标高线

a.根据地面或高架地板确定天花的标高。

4、吊杆预制

a.根据层高，计算出各天花高度所需吊杆的长度，然后进行切割加工。?

b.加工后符合要求的吊杆再与方型调节器等配件预组。

5、放样吊杆安装:在十字基准线方向，先安装一排放样吊杆，在气密吊顶龙骨上标示出吊杆的位置。?

6、吊杆安装:放样吊杆安装完毕后，根据吊杆的位置开始大面积的吊杆安装，通过凸缘止滑螺母固定于气密吊顶龙骨上。

7、FFU龙骨预制

FFU龙骨预制时，保护膜不可撕除，内六角螺丝需紧固，预组面积适中即可。

8、FFU龙骨安装

将预制好的FFU龙骨整体吊装上吊杆预组好的T型螺丝上，方型调节器偏移十字接头中心150mm,将T型螺丝和凸缘止滑螺母锁紧。

洁净室龙骨吊顶系统组装大样图

洁净室龙骨吊顶系统组装大样图

9、FFU龙骨水平调整

当龙骨施工一片区域后，要进行龙骨的水平调整，用雷射水平仪和接收器进行调整，水平差不得高于吊顶标高2mm,不得低于吊顶标高。

10、FFU龙骨定位

当龙骨安装一定区域后，需进行临时定位，用重锤矫正吊顶的中心与十字基准线，偏差需在一毫米范围内。可选择柱子或土建钢构和墙为定位点。

FFU龙骨规格说明

FFU吊顶龙骨系统规格表

山东爱德净化工程股份有限公司拥有雄厚的技术实力和施工经验，根据需洁净场所的不同，利用专业设备，形成不同等级的洁净标准空间，打造最适宜的生产和工作环境。目前，和众多企业建立着紧密合作的关系，是值得信赖的专业净化工程实施者。微信公众号:Aide-188

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一、洁净室能耗源头分析

洁净室在现在的科技发展中虽然必不可少，但是在保持洁净室环境的控制过程中所消耗的能源也是巨大的，如在电子工业中，一般洁净空间每天需要24小时都正常运行，而为保证生产空间的洁净度，空气净化系统的换气次数最少也要15次，最多达到几百次，洁净室的能源消耗主要用于生产设备用电和用热，净化空调系统的耗电、耗热和冷负荷，冷冻机组的好点，排气装置的耗电和耗热，超纯水和气体的制取和输送一级照明及消防的用电等。

一般万级洁净厂房，整个洁净室厂务设备的用电量占整个的60%左右，而在常务设备中的用电量中以冷水机组占64%为最大，其次是新风机组MAU能耗其次，而在冷水机组的供冷量中又是主要供给MAU使用；美国大部分使用洁净室的厂房中，其洁净室系统的能耗占整个厂房能耗的50%以上，在各种空调系统中，洁净室系统的空调能耗是普通建筑空调能耗的几倍到几十倍。由此可见洁净室系统的能耗还是非常大，在现在世界能源紧张和竞争激烈的时代中，如何能有效使用能源，节约能源，对社会的可持续性发展和对企业降低成本，提高竞争力都有着重要的意义。

二、洁净室的节能设计

合理的进行洁净室的规划，应该是以满足需求，好用够用为好，切勿对洁净室空间求高求大，那将在运行中造成过大量的能量浪费。在设计规划洁净室时可以按以下原则进行考虑：

（1）能满足工艺所需求的环境需求；

（2）洁净系统运行的安全性和可靠行；

（3）提高洁净室系统的成本效率，尽力保证运行成本的降低。

在满足以上原则下，要考虑后期长期运行所到来的高成本，如何提高能源使用的效率，节约使用能源，对企业来说也是直接影响到企业的运行成本，以末端高调过滤器的截面风速0.3-0.5m/s来计算，一个平方面积换气量就在1080-1800m3/h，在工业中像上千至上万平方米面积的洁净车间很多。若以一年要每天24小时运行的话，维持洁净室运行的费用还是相当高的，为提高洁净室后期运行中提高能源成本效率。在洁净室设计中，进行洁净方面的考虑。

1、以满足工艺生产需求的前提下，合理降低洁净室的空间或面积至最小最合适，提高洁净室使用效率，例如ISO6级至9级要求的正压乱流式洁净室，其送风量与洁净室的等级需求的换气次数，以及空间大小都成正比关系，ISO0-5级的正压单向流洁净室，其送风量与截面风速，及送风的截面面积也都成正比，设计师对于洁净室的送风量的计算常以参考经验公式之类，而此类经验公式一般都相对保守，选取的参数都比较大，有资料显示，对于乱流式洁净室，若减少洁净体积30%，可节能25%。可见，对于洁净室的合理布局规划，会带来明显的节能效果。

2、在能满足工业生产设备的运作及人员操作活动所产生的散热负荷的前提下，降低截面风速至最低，对于常年实时运行的洁净室，以3000平方米的洁净室，满布率为60%，风速每降低0.1m/s，其带来的效果是没小时减少6480m3风量。同时显著减少了处理空气的制冷量。

3、对于洁净面积需求较大的车间，可考虑分区域，新风分散处理这样就以便于各区域若有停产维护等时，方便减少机组运行，既能节约能源且不影响其他区域的正常运行。

4、对生产工业设备的热负荷等做细致的调研，计算核实以确定合适的较小的空调制冷设备，勿为图省事只是简单的取大系数。造成后期运行的浪费。

5、对于工艺上的排风热量大，可以经行节能的寂静效益分析，以考虑是否可采用热回收方式。

6、对有不同洁净级别要求的工序流程，可对高洁净要求的工序进行微环境，洁净棚，洁净工作台等方式设计局部高洁净环境要求的控制，减小高能耗的高洁净度的面积与空间。

7、对空调系统风机采用变频控制方式运行，因流量Q与点击转速V的一次方成正比，风压H与点击转速V的二次方成正比，电机轴功率P与电机转速V的三次方成正比。

当需要小风量时，用变频控制装置降低风机转速，其电动机的输入功率也相应的减少，如风量减少到80%，点击转速(V)也下降到80%，其轴公立(P)则下降到额定功率的51%；若风量下降到60%，轴功率将下降到额定功率的22%，其节能潜力非常大。

三、制冷设备方面

洁净室的能源消耗只要在制冷负荷和风机运行负荷中，从洁净室负荷指标可见，制冷和通风设备基本占了生产能耗的50%附近洁净洁净室的需求，选择合适的制冷设备，可通过电能，天然气，废热吸收，蒸汽，地热等多种能源方式对洁净室进行全部或部分的供应冷热水，通过地域资源，综合规划，以求最佳搭配的制冷组合方式，在选择制冷机组时，尽量结合实际需求，在相同工况下，选择性能系数(COP值)更高的机组。

四、分布式燃气冷热电三联供系统

分布式燃气冷热电三联供系统主要由燃机设备和余热利用设备构成，其中燃机设备是系统的核心，包括燃气轮机，内燃机等，余热利用设备包括余热锅炉，吸收式制冷机，换热装置，电制冷机，燃气锅炉等，其工作原理是燃机通过燃烧天然气发电后，产生的高温烟气送入余热利用设备，冬季可用于取暖，夏季可用于供冷，还可生产生活热水，驱动热量不足部分可由补燃的燃气进行供应。

当洁净室的厂区对电能，冷水热水的需求都较大时，所在的城市周边附近天然气资源较充足时，综合考虑天然气价格与洁净项目政策，可以在经济性核算后，使用冷热电三联供系统，同事若还可结合采用冰蓄冷装置，蓄热装置，热泵等设备配置，对能源系统做多种方式搭配考虑，以提高整个系统的节能效果。

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摘要:概述了智能医院洁净手术室的主要监控内容, 提出了监控系统设计的一些新的理念, 并给出了一种基于PROFIBUS 的三级结构的监控系统的原理框图.通过对手术部室内各参数的精确控制, 既为手术部提供安全、舒适、高效的工作环境, 又有效地解决节能问题.

关 键 词:洁净手术室;监控内容;监控系统

洁净手术室是智能医院的标志, 现代医院都建有洁净手术室, 它由洁净手术室、净化病房及其它一些附属用房组成.洁净手术室常采用过滤器对室内空气进行循环过滤, 合理组织气流, 建立科学的人、物流程及严格的分区管理, 从而达到除菌的目的手术室内的温度、湿度、压力、进风量、空气洁净度均需进行检测和控制, 以便保证设备可靠运行和降低能耗, 为手术部提供舒适、安全、高效的工作及生活环境.

1  洁净手术室的主要监控内容

1.1  室内温度

医院洁净手术室建筑技术规范规定, 各级别手术室(特别洁净手术室、标准洁净手术室、一般洁净手术室、准洁净手术室)都要求温度在22 ～ 25 ℃[ 1] .但在实际应用时, 设定的温度经常需要控制在18 ～ 25 ℃[ 2]之间.为了提高系统实用性, 设定温度应可人为调节.

1.2  室内湿度

规范中要求特别洁净手术室和标准洁净手术室的相对湿度为40 %～ 60 %, 一般洁净手术室和准洁净手术室的相对湿度要求在35 %～ 60 %之间, 且强调了对湿度的优先控制.室内相对湿度参数为一定范围, 但在设计中系统控制的目标参数设定为50 %.原因是据研究表明, 相对湿度50 %时, 空气中细菌浮游10 min 后即死亡, 相对湿度更高或更低时, 即使经过24 h 后, 大部分细菌还活着, 就是说空气相对湿度50 %最为理想.同样设定湿度也可人为调节.

1.3  室内压力

规范中要求特别洁净手术室和标准洁净手术室对相邻低级别的洁净室要保持+8 Pa 的最小静压差,而一般洁净手术室和准洁净手术室也要保持+5 Pa 的微压差.对室外直接相通的区域应保持不小于+15Pa 的微压差, 最大静压差不超过+30 Pa .如果是传染洁净手术室, 应对外保持相应的微负压.

1.4  室内新风量

洁净手术室要满足60 m3/h·人且换气4 ～ 6 次/h 的新风量, 同时还要补偿室内的排风并保持室内的微正压.对特别洁净手术室要求不小于1 000 m3/h ;对标准洁净手术室换风30 ～ 36 次/h , 且不小于800m3/h ;对一般洁净手术室换风18 ～ 22 次/h , 且不小于800 m3/h ;对准洁净手术室换风12 ～ 15 次/h , 且不小于600 m3/h .新风比达到10 %～ 25 %, 产科分娩室为全新风.

1.5  浮游细菌

浮游细菌最大平均浓度特别洁净手术室为5 个/m3 , 标准洁净手术室为25 个/m3 , 一般洁净手术室为75 个/m3 , 准洁净手术室为175 个/m3 ;表面最大染菌密度均为5 个/cm3 .此外还有手术准备室、物品存放室、护士站、麻醉室、更衣室、洁净走廊等的温湿度、微压差、新风量、浮游细菌最大平均浓度、噪声等的控制.

洁净手术室的主要监控内容如表1 所示.

2  设计理念

1)各手术室的循环送风、回风、排风管道上都设置电动密闭阀[ 3] .某个手术室空调系统停止运行时,相应的电动密闭阀也及时关闭, 防止手术室受到污染.设置科学的空气过滤系统, 合理地选择过滤方式, 一般高级别的手术室送回风采用三级过滤系统, 回风经初效过滤风机加压, 经过中效过滤, 最后经末级高效过滤后送风.新风采用初、中效两级过滤.监测过滤器两侧的压差, 中效和高效过滤器堵塞报警.

2)空调置换通风系统.置换通风相对于传统通风方式强化了净化功能, 突出了节能效果, 其核心是新风换气技术, 它是一种将室外新鲜空气经过过滤、净化、热交换处理后送进室内, 同时又将室内受污染的有害气体经过过滤、净化处理后排出室外, 并控制室内温度、洁净度的一种高效、节能、环保的通风方式.

3)手术部正常工作期间空调机组和新风机组两套系统同时运行, 当手术部只有部分手术室工作时,只需要运行部分手术室的独立空调机组和新风系统, 既保证部分手术室正常工作, 又保证整个手术部正常压力分布和定向流动.

4)各手术室的独立排风机与手术室自动门联锁, 并设置变频器和延时装置.开门瞬间排风机立即停机, 关门后经过延时,建立正压后再打开排风机.这样既保证开门时保持正压, 又避免因开、关门而使排风机频繁启停.正常运行时排风机的风量可由变频器控制, 维持室内压力在正常水平.

5)独立新风机组的控制, 采用定静压方式来控制风机变频, 调节风量, 以达到节能的目的.新风机组与空调机组联锁, 只有先启动新风机组才能启动各手术室空调机组.只要有一间手术室在工作, 新风系统就继续运行, 只有在整个手术部关闭时新风机组才停机.

6)新风机组及循环空调机组分别采用一套数字控制器对温度、湿度、一二次回风量、水阀开度等进行控制, 并对过滤器前后压差等参数进行监控、报警.手术室内设总控制器, 并与空调机组、排风机组和新风机组等设备连锁, 可对室内空气参数进行现场设定.

7)采用中央监控管理模式, 控制各空调机组、新风机组的开机、运行、关机, 在保证满足各参数要求的前提下, 达到节能的目的.

3  系统设计

洁净手术室内的温度、湿度、压力以及洁净度是通过净化空调机组来控制的[ 4] .控制系统要对手术部内的各参数进行实时数据采集、存储、统计分析后进行自动调节, 从而实现全系统的最优控制和优化管理,使设备的运行管理更具合理化、规范化和科学化.监控系统的核心对象是手术室空调机组和新风预处理机组.系统设计应符合通用性强、维护管理方便, 每台设备投入运行后, 都能保证连续开通, 都具有“自动”和“手动”功能, 实行分散控制和集中监视原则.

3.1  对手术室内的温度、湿度、微压差实时监测

根据实际需要在手术部内设置监测点, 并在各监测点配置相应的温度、湿度或压力传感器, 对各净化空调机组的主要参数(温度、湿度、压力)、过滤器状态、运行状态、故障状态进行实时监测.

通过温度传感器监测机组内部加热器温度, 超温报警并联动相关设备;监测盘管进水侧表面温度;根据季节变化自动切换控制模式.

监测盘管和电加热器两侧压差, 在机组没有气流通过的情况下, 关闭冷/热盘管和电加热器.

监控系统可采用管理级、监控级、过程控制级的三级结构, 系统结构框图如图1 所示[ 5] .

3.2  对手术室内的温度、湿度进行自动调节

利用制冷、预热、加热、加湿阀门的开度来调节温度和湿度;根据回风温度, 控制加热盘管及表冷盘管二通调节阀的开度;根据回风湿度, 控制蒸汽加湿阀的开度, 从而控制手术室内温度、湿度为设定值.相应配置冷、热水电动调节阀及其执行机构和用于控制加湿量的加湿电磁阀.

因夏季空气一般高温高湿, 可先在表冷段进行冷却除湿, 再进行加热处理, 以达到温、湿度要求.冬季空气一般低温干燥, 则先加热后加湿.春秋季节可尽量利用室外的新鲜空气.

3.3  对手术室内微正压的自动调节

根据室内的环境压力, 利用变频器实现变频恒风压控制, 由控制变频风机和排风机的风速而改变风量来实现, 相应需监测和控制送风机和排风机的运行频率, 监测送风出口和排风出口的风压, 相应设置风道压力传感器.

机组控制系统的原理框图如图2 所示.监控系统还应该具有可扩展性, 能作为一个子系统方便地纳入整座智能医院的楼宇自动化系统(BAS)中.

4  结束语

利用先进的计算机控制技术、管理软件, 可以对洁净手术室各机电设备进行科学的控制和管理, 精确地将手术部的温度、湿度、压力稳定在所设定的数值, 从而减轻工作人员的劳动强度, 有效地解决节能, 节省维护管理工作量和运行费用的问题.智能医院洁净手术室医疗设备的智能化管理尚缺乏成熟的经验, 一些问题还在探讨之中.

参考文献:

[ 1]  沈晋明.洁净手术室的净化空调系统设计理念与方法[ J] .暖通空调, 2001, 31(5):7～ 12 .

[ 2]  张向宏.医院洁净手术室智能化系统设计[ J] .智能建筑与城市信息, 2003,(3):16～ 19.

[ 3]  李 刚.济南市中心医院病房综合楼洁净手术室空调设计[ EB/OL] .http://www .jjsxx .com , 2005 -01-30/ 2005 -03-01 .

[ 4]  龚仕伟, 许锦标, 廖翔云.医院洁净手术室的监控系统[ J] .电工技术杂志, 2002,(12):43～ 45.

[ 5]  郑 瑾, 孙 炜.一种智能建筑中的分布式温度控制系统[ J] .智能建筑与城市信息, 2004 ,(6):42～ 44.

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 与药品研发上市的过程相比，医疗器械产业投入少、见效快，近些年来逐渐被看好。数字显示，目前我国已有医疗器械生产企业15000多家，可生产47个大门类、5000多个品种、30000余种规格的医疗器械产品。医疗器械产业年增长率达13%-15%，高于同期经济增长率。

但是，医疗器械行业有知识密集、资金密集等特点，电子、信息、网络、材料、制造、纳米等先进技术的创新成果都可应用于医疗器械产业，促使全球医疗器械行业迅速发展，创新产品层出不穷。可以说，医疗器械是多学科交叉的行业，是衡量一个国家前沿技术发展水平和集成应用能力的重要指标。 

近几年，我国出台一系列政策推动医疗器械产业发展。2011年，科技部出台《医疗器械科技产业“十二五”专项规划》，指出行业发展重点，同时提出了强化创新引导、完善政策措施、优化产业环境等保障措施。2014年2月12日，《医疗器械监督管理条例（修订草案）》经国务院常务会议审议通过，国家食品药品监督管理总局印发《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，拟单独设立创新医疗器械审查办公室审查创新医疗器械特别审批申请。文件指出，将按照早期介入、专人负责、科学审批的原则，在标准不降低、程序不减少的前提下，对创新医疗器械予以优先办理。新审批程序将打破医疗器械创新产品和普通产品同等审批的僵局，利好国内创新龙头企业。 

在内部、外部环境的利好情势下，业内人士都看好国产医疗器械的发展。业内人士认为，“未来我国医疗器械产业将会迎来飞速发展的20年。” 

芮国忠告诉记者，我国医疗器械产业没有市值很大的企业。目前全球医疗器械产品的销售总额占全球医药市场总销售额的一半，其中，全球排名前10位的医疗器械企业强生、西门子、GE医疗、美敦力等占世界市场份额的44.8%。未来医疗器械产业集中度进一步增强，龙头型的大型医疗器械公司市场竞争优势更加明显。 

“未来，医疗器械产业将成为全球高新技术产业竞争的焦点领域，将在技术、人才、管理、服务、资本、标准等方面全面竞争。”芮国忠说。 

芮国忠说，医疗成果转化需要科技和资本、产业结合，否则创新都将前功尽弃。因此，他尽力推动金融资本参股医疗器械企业加速器内的企业，以求推动科技与金融资本的结合、技术和产业资本的结合。除此之外，进行项目产业孵化创新，同时建立商业模式是他进行医疗科技成果转化的关键因素。

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洁净室或洁净区应进行下列三项测试：

1）空气洁净度测试（生物洁净室应进行浮游菌、沉降菌测试）；

2）静压差测试；

3）风速或风量测试。此外，还有一些项目可洽商选择进行测试。各测试项目的测试周期应满足下表规定。[1]

表1 洁净室或洁净区测试周期

1、洁净度的检测

1）使用采样量大于1L/min 的光学粒子计数器，在仪器选用时应考虑粒径鉴别能力、粒子浓度适用范围和计数效率。仪器应有有效的标定合格证书。

2）最少采样点数应按下式计算：

式中，NL为最少采样点；A为洁净室或洁净区的面积，㎡。

3）采样点应均匀分布于洁净室或洁净区的整个面积内，并位于工作活动的高度，活动高度宜距地面0.8m；每个采样点的最小采样时间为1min。

4）每一采样点的每次采样量应至少为2L ，采样量应按下式计算：

式中，VS为每个采样点的每次采样量，L；Cn·m为被测洁净室空气洁净度等级的被测粒径的限值，pc/㎥。

2、风量或风速测试

1）单向流洁净室：采用室截面平均风速和截面乘积的方法确定送风量，测点位于高效过滤器出风面约150mm ~ 300mm，垂直气流处的截面作为采样截面，截面上测点间距不宜大于0.6m，测点数不应少于4 点，所有读数的算术平均值作为平均风速。

2）非单向流洁净室：采用风口或风管法确定送风量，可按现行国家标准《通风与空调工程施工质量验收规范》GB 50243规定的方法执行。

3、静压差测试

静压差的测定应在洁净室（区）的风速、风量和送风均匀性检测合格后进行，并应在所有的门关闭时检测。仪器宜采用各种微差压力计，仪表灵敏度应小于1.0Pa 。

4、已安装过滤器检漏测试

检漏方法有光度计法和粒子计数器法。在过滤器上风侧应引入测试用气溶胶，在过滤器下风侧用光度计或粒子计数器的等动力采样头放在距离被检过滤器表面2cm~3cm 处，以5mm/s~15mm/s 的扫描速度移动，并应注意安装交接处的扫描。

5、密闭性测试

应用于确认有无被污染的空气从相邻洁净室（区）或非洁净室（区）通过吊顶、隔墙等表面或门、窗渗漏入洁净室（区）。一般适用于1 级至5 级的洁净室（区）进行测试。采用光度计法和粒子计数器法进行测试。

参考资料：
[1] 中华人民共和国工业和信息化部. 洁净厂房设计规范GB50073-2013[S]. 北京: 中国计划出版社, 2013.

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据悉，很多医院建设项目都存在超投资概算的问题。投资概算是控制投资项目造价标准的重要依据，投资超概，究其原因主要分为两大方面，一是主观因素，主要包括扩大建设规模、变更设计方案、提高建筑及设备等的标准和档次；二是客观原因，主要包括概算偏低、招标清单漏项等，下面我们就一起来了解下吧。

医院建设造价控制管理方面存在的问题

1.不重视医院建设项目前期管理

目前普遍存在的问题是医院对项目建议书、可行性研究重视不足。在一些超概算的政府投资项目中，项目建议书和可行性研究报告通常只是为了获得立项批复文件而用于走程序。

2.设计漏项和设计变更控制不力

医院建筑专业性强，涉及的领域广，需要设计单位具有较丰富的医疗建筑设计经验并结合医院项目本身特点进行设计。

3.建设单位自行提高建设标准、增加建设内容

医院建设项目主要承担着医疗、教学、研究等任务，应该以满足功能需求为第一位，其次才是创造和谐有序的诊疗环境等，有些医院建筑一味追求高大上，使用高档材料进行豪华装修，搞面子工程，造成投资造价超概。

4.项目招标过程中的造价管理存在隐患

整个医院建设项目分为许多单项工程，单项工程又是由多个单位工程所组成的，而单位工程还可以细分成许多专业工程。

5.投资概算偏低

部分项目批复概算中的建设标准过低。为了控制投资金额的总量，常出现批复概算中制定的建设标准与建设项目功能定位不匹配的现象，导致在项目实施时，建设单位为了满足医院的发展与功能定位，很难按照批复概算标准执行，造成实际投资超出概算。

人工、材料价格不断攀升，有的项目因概算编制时间与工程实际开工时间间隔较大，造成概算中的人工、材料价格不能准确地反映市场行情，致使工程施工时实际的人工、材料价格超出概算批复价格，导致实际投资超出概算。

概算的编制没有考虑每个项目独有的个性。每个医院都有其独有的个性，如门诊量、平均住院日、优势学科发展、病床规模等，体现到建筑本身则涉及结构形式、功能定位、手术室数量和级别、大型医疗设备配置等诸多方面。根据不同的个性化需求，其每平米的造价差异也较大。但在医院项目概算编制审核时，往往按照统一的综合医院建设标准作为依据，没有对每个医院甚至每个科室的个性化需求进行充分考虑，最终造成超概现象的发生。

解决思路

1.设计阶段的造价控制

设计阶段的造价控制属于事前控制，国内外相关研究资料表明，设计阶段的费用只占工程全部费用的1%~2%左右，但是它对工程造价的影响程度高达75%以上。所以应重点把控前期的设计工作，提高设计质量，使设计图纸符合设计深度的要求。

采用限额设计是根据投资或造价的限额进行满足技术要求的设计，要求医院使用方、设计方、概算人员密切配合，目标要合理明确，对不合理的设计提出意见，从而达到有效控制投资的作用。

要加强对前期设计图纸和概算的审查工作，确保概算真实反映设计图纸的内容和标准，使概算投资总额更加完整、合理、接近实际。要提高设计概算的质量，就应该从加强对初步设计概算的审查工作入手，避免因为设计和概算的错漏而造成超概。

加强对设计单位的考核，在方案设计、初步设计阶段进行多方案比选，有效促进设计单位的竞争。通过在控制概算、优化设计、提高技术措施等方面增加对设计单位的鼓励性考核标准要求，提高设计人员的积极性和主动性。在设计合同中增加专项条款，对设计错项漏项等约定不同程度惩罚措施，进行有效约束，以达到减少设计失误、提高概算准确性、控制造价的目的。

2.减少人为因素影响，加强造价控制管理

应严格按照批准的项目总概算进行建设，不得擅自修改原有设计、扩大规模、增加内容、提高建设标准等。同时加强对项目决策者的管理力度，强化造价控制观念，“拒绝任性”，坚定不移地将“一张蓝图绘到底”的原则贯彻执行下去。不断加强和提高建设单位基建管理人员的专业能力、协调能力，有效控制概算。

招投标阶段应主要对工程量清单，控制价编制的合理性、全面性做好控制工作，避免出现低价中标、不平衡报价等情况，为合同签订打好基础。

施工过程中严格控制设计变更和现场签证。在对设计变更和签证的审查工作中，应按照确保安全、控制投资、保证质量、加快进度的指导方针，以及合理定价、有效控制的基本原则，确定工程变更的必要性、合理性和真实性。

山东爱德净化工程股份有限公司拥有雄厚的技术实力和施工经验，根据需洁净场所的不同，利用专业设备，形成不同等级的洁净标准空间，打造最适宜的生产和工作环境。目前，和众多企业建立着紧密合作的关系，是值得信赖的专业净化工程实施者。微信公众号:Aide-188

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集成装配式手术室是采用模块化设计技术，对手术室地面、吊顶、墙面、设备等通过设计集成、工厂生产，在工地采用干式施工法装配而成的手术室。

模块化设计技术是由产品系列化、组合化、通用化和标准化的需求孕育而生的。装配式手术室应用的模块化技术包括功能模块化和构建模块化。

功能模块化是设计依据。构建模块化包括围护结构模数化、构件和产品定型预制、机电整合、集约装配等技术要点，是制安工程的总集成。装配式手术室制安工程符合相对独立性、互换性、通用性三大特征。以下列举功能模块化和构建模块化各自的技术要点。

一、功能模块化

1、基于手术部功能布局、医疗流程、手术室内医疗行为轨迹规范手术室建筑空间，标的通用和专用手术室天、地、墙的尺寸，均力求标准化。

2、基于手术室医疗功能标的工位、灯床塔、台柜、医疗设备等配置和布置。

3、基于手术室信息化要求标的麻醉、护理、医学图像等技术要求设置网络和网络设备。

4、基于手术室卫生学要求标的细菌数、洁净度及环境条件参数。

5、基于手术室系统控制要求标的环境、安保、机电等主要监控参数。

二、构件模块化

1、围护结构模数化

手术室结构体系应与建筑空间尺寸及墙板、天花、柜体等主要元素部件与制安尺寸相匹配，便于现场装配。

2、构件和产品定型预制

对手术室模数化部品、部件尺寸及参数进行工厂预制。

3、整合机电

对手术室水、电、空调等机电专业系统整合管线路径、终端点位集约布置。

4、集约装配

在统筹设计和有序工厂定制化生产后进行现场装配，有关施工组织和装配工艺应编制装配式手术室施工白皮书，规范施工。

总的来说，集成装配式手术室通过设计标准化、生产工业化、施工装配化、装修一体化和管理信息化后，可提高施工效率、精准度和工程质量，减少人力和工期，同时实现节能减排的效果。（资料来源于筑医台资讯）

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随着科技水平的提升和人民生活水平的改善，人们对于健康的关注也越来越重视，医疗条件也随之提升。人们看病就医考虑的因素有很多，不仅要考虑到医生的技术水平，也要考虑到整个医院的医疗条件和就医环境。良好的就医环境是体现一个医院实力是否强大的隐形因素，前期建设好了不仅能够让医生工作舒心，病人就医安心，同时也能够为医院后期节省很大的一笔维护成本。随着时代的发展越来越受到院方的重视。

如今新建医院和旧院改造的工程项目越来越多，市场的发展及利润空间的巨大，也让很多净化工程公司与雨后春笋般出现，想要在洁净工程行业分得一杯羹。虽然如此，洁净工程毕竟是一个专业性极强的行业，想要真正做好并不是很容易。

洁净工程要想做精做优，首先公司必须具备建筑装修装饰工程、环保工程、建筑机电装修工程、电子与智能化等相关资质证书，通过资质证书也能够看到公司所具备的实力以及承包范围，资质等级不够很多工程项目公司是无法承接的。

除此之外，还要看公司的市场业绩及设计、施工水平。公司的市场业绩是公司实力的有力证明，但并不是唯一因素。笔者认为关键还是要看这家公司的图纸设计的专业程度和工程施工的质量和完成效率，图纸的设计关系到后期的施工，施工质量关系到整个工程的好坏及后期维护成本的多少。好的工程项目也许前期投入比较多，但是会为医院后期减少很大一笔维护成本！

影响洁净工程的还有一个比较关键的因素就是售后服务。因为做一个工程项目不是卖一件物品那么简单，如果不好还可以退货，一个工程不管做的好坏与否，都是没办法从头开始的。这个时候公司的售后服务就显得非常关键了，售后服务做好了，院方对该公司会产生良好的印象和信任感，这对公司来说是一种无形的资产，无法用金钱来衡量。公司一旦形成良好的口碑，再进行市场开拓就会容易很多。

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做医院净化工程我们是认真的，有意向者可以联系我们。热线电话：400-0633-028

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1、配有专职人员负责净化设备的管理，日常维护和清洁保养。
2、手术室温度应在22-25℃，相对湿度为40—60%，手术中应保持正压状态，手术室各区域的门应当保持关闭状态，不可同时打开出、入门。
3、净化空调系统应当在手术前30min开启，手术结束后30min关闭。
4、每周对新风机组设备进行清洁，每两周对净化机组设备进行清洁，并记录。
5、洁净区内的送风口应定期清洁，回风口格栅应每天擦拭一次，过滤网每周清洁1-2次，风道应1-2年清洁一次；清洁后要有记录。
6、空调内部加湿器、表冷器下的水盘和水塔、挡水板、凝结水的排水点应当定时进行检查、清洁与消毒。

7、对各级过滤器按照要求定期更换（一般建议初中高效过滤器更换的周期为：初效三个月清洗、六个月更换，中效六个月更换，高效为一年更换），初效过滤器金属网定期拆下清洗；中效过滤器定期检查有无破损或堵塞；中、高效过滤器由净化机组检测，提示过滤网脏时必须进行更换，或已使用二年以上时必须予以更换。

8、洁净手术室环境卫生控制指标应符合技术规范要求。静态含尘浓度和沉降菌浓度以综合性能评定的测定数据或年检数据为准。
9、洁净手术室投入运行前，应当经有资质的工程质检部门进行综合性能全面评定，并作为手术室基础材料存档。
10、通过净化自控系统对机组进行监控，每月对非洁净区域的局部净化送、回风口设备进行清洁、检查，发现问题及时解决。
11、每月对各级别洁净手术间至少进行1间静态空气净化效果的监测并记录，每1年对洁净手术室进行一次尘埃粒子、正负压力进行监测并记录。

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