实验室通风控制系统可根据不同的情况采用不同的控制方式，如单台通风柜定风量通风控制系统、多台通风柜定风量通风控制系统、多台通风柜变频通风控制系统、多台通风柜变频+变风量通风控制系统。

   一、单台通风柜定风量通风控制系统。

   1、原理：

   单台通风设备定风量通风控制系统是指每一台排毒柜的排风由独立的一组通风管和一台风机，有效的排放于大气层。风机的开关、排风系统的启动安装于排毒柜或通风设备上，排毒柜上方的控制阀为电动阀或手动阀。

   2、优点：

   1）操作简捷，系统的开关不影响其他同房的设备，只引用需要的通风设备。

   2）防止通风系统的串联及废气的回流。

   3）便于气流的控制。

   4）系统运作费用低廉。

   3、缺点：

   1）系统前期投入费用高。

   2）安装复杂，安装空间需求大。

   3）长期维修费用昂贵。

   4、适用条件：

   特别功能实验室如P2实验室、P3实验室、无菌间、放射性实验室、PCR实验室、动物实验室、DNA实验室等。

   二、多台通风柜定风量通风控制系统。

   1、原理：多台通风设备定风量通风控制系统是指多台的通风柜或通风设备经由一组管道的串联由一台风机进行排放，排毒柜上方的控制阀为电动阀。本方式有两种控制方式：

1、原理：多台通风设备定风量通风控制系统是指多台的通风柜或通风设备经由一组管道的串联由一台风机进行排放，排毒柜上方的控制阀为电动阀。本方式有两种控制方式：

   1）定点控制。所有的通风设备仅用一个开关同时启动或关闭。

   2）多点控制。在多台通风设备上或实验室里安装开关，只要有其中一台的开关还处于启动阶段，风机还是会处于运行状态。只有所有的开关断开，风机才会停顿。整个通风系统才会停止关闭状态。

   2、优点：

   a.降低材料的运用、减少前期的投资。

   b.简化通风系统的安装、减少安装空间的需求。

   c.维护费用相对减低。

   d.多点控制可达到“以人为本” 的实验室的理念，便于操作人员根据情况开关所需的设备。

   3、缺点：

   a.属于定风量排风，需100%的排风，系统越大，越会浪费

   大量的能源。

   b.管道运作量大，易有噪声大，风量不易于平衡，引出排风量不足的问题。

   c.排风量无法控制自如并根据实际所需量而排放。

   4、适用条件：

   要求不高的理化实验室、准备间、调配室等，性能不是很好，不推荐使用。

 三、多台通风柜变频通风控制系统。

   在大型通风系统中，如果采用单台排毒柜独立的定风量排风方式，会导致排风管道太多，管井尺寸不够用或外墙全是管道不美观，一次性投资大。如果采用多台通风设备运用一个定风量通风系统，虽然一次性投资减少了，但是运行不节能，在其中一些通风设备不使用时，其他通风设备的排风量将加大甚至超出正常排风量，影响实验操作，而且风机运行费用也很高，存在一定的弊病。

   为了实现降低一次性投资且节省运行费用的目的，变频通风系统应运而生。变频通风系统是指多台通风设备共用一台风机，采用变频控制技术，根据通风设备的使用量自动调节风机的运转，从而达到节能的目的。

   1、原理：

   其原理是：在通风管路的主管上加风管压力传感器，另设变频柜，变频柜里安装变频控制器，通过初设一个风管压力值，由变频控制柜对系统风量进行控制。当有一部分通风设备不使用时，通风主管的压力产生变化，这时压力传感器检测到压力变化后，它将这种压力变化转换为0~10V的电压信号，传递到变频控制柜，变频控制柜将这种信号转换为一种电流值来控制变频器，降低变频器的工作频率，由于变频器的频率变化，产生的电流变化控制风机的转速，以达到降低风机的排风的目的。

   变频调速是一种先进且较成熟的技术，它是通过整流器、逆变器和控制电路将频率-定的交流电变成直流，再将直流逆变为不同频率的交流，以达到对交流异步电机进行调速控制。

   排毒柜上方的控制阀为电子调风阀，它是一种新型的微电脑式风阀。

   2、变频调速的优点：

   1）电子调风惯的控制面板可以直接安装在排毒柜的上立柱或下座，操作方便、直观。

   2）风阀的角度可以O 到90 作任意调整，操作人员可以通过风阀的控制面板的触摸按钮任意设置风阀的角度，风阀会自动保存设定值。

   3）电子调风阀可以开关风阀和风机，可以多个风阀联机开关风机，也可以作为变频控制系统中的控制器，向PLC、变频器输出信号来控制变频器的输出，从而控制系统风量，保持排毒柜的风量恒定。

   4）电子调风阀同时可以代替照明开美和系统开关等，减少排毒柜上的各种电器设备，提高了操作人员的安全保护。

   5）电子调风阀在关机状态时能自动复位为0 ，因此同时具备了止回阀的功能，其他正在工作的排毒柜产生的废气不会倒流到此排毒柜中。

   3、PLC变频控制的优点：

   4）提高风机运行质量：以往，风机总是处于工频50Hz满速运行，风机的运行质量很低;而采用变频调速后，随风量适时调节频率以调节转速，风机的运行质量大大提高。

   4、缺点：

   变频系统由于是很多台通风设备连接在一起，通风系统对房间的高度和管井的大小都有要求，只有高度足高的房间才适用做变频系统。因为变频系统的风管尺寸较大。

   5、适用条件：同一个房间或同时使用的多个房间有很多通风设备，宜采用变频系统。能有效地节约能源。

   四、变频+变风量通风控制系统。

   在大型通风系统中，多台通风柜连在一起，采用变频系统控制时，只能是对主风管的风量进行控制，只有感受到主风管的风压产生变化，才对风机作出相应调整，而对通风设备不端的面风速不能作任何调整。在通风设备要求变风量控制或面风速事求恒定的情况下，采用变频系统就不能对通风设备来端进行有效控制。

   为了解决通风设备未端的变风量要求和面风速恒定的要求，实现进一步节能，出现了变频+变风量通风控制系统。变频+安风量通风控制系统包括；一个风速传感器、红外线探测器、一个变风量控制衡、一个自动控制器面板和操作终端。

1、原理：

   通风柜侧如排毒柜，增加末端控制系统后，排毒柜上方布置一个风速传感器及红外线探测器，测得的排毒柜面风速通过传感器与事先设定好的合理入口风速值在自动控制器中相比较，控制排毒柜风管上的变风量控制阀，调整排毒柜的排风量，保证拉门处的入口面风速恒定，确保柜内污染物被混合均匀，能彻底排除。红外线探测器的目的是感应排毒柜前面是否有人存在，当有人操作时，排风自动加大，当人离开时，排风自动减小。有人在时，排毒柜的面风速设定在0.5m/s，无人操作时排毒柜的面风速设定在0.3m/s。

   主风管也附有一套变频控制系统。主风管终端置有风压传感器，将测到变风量和设定好的风速值在自动控制器中相比较，通过控制箱的计算与调配来控制变频器的输出，以调整风机上电机的转速，从而达到风量调节之目的，排毒柜上方的控制阀为变风量调风阀（VAV阀）。

   2、优点：

   1）高效：采用变频调速，直接调节风量，使无用功减少，提高系统工作效率。

   2）更节能：变风量末端加传感器控制变频器，比单独采用变频系统仕主管加压力传感器控制变频器的控制精度要高得多，变频调速后风机一般以30~45Hz运行，节能达50%~70%以上，频率越低，越节能，一般采用变风重控制系统，三年左右就可以回收成本，运行10年可节约80%的运行费用。

   3）延长风机系统寿命：实现真正变频软启动，减少电机启动对电网的冲击和对电机本身的危害，提高电机的寿命和系统的寿命。

   4）提高风机运行质量：以往，风机总是处于工频50Hz满速运行，风机的运行质量很低;而采用变频调速后，随风量适时调节频率以调节转速，风机的运行质量大大提高。

   3、缺点：

   变频系统由于是很多台通风设备连接在一起，通风系统对房间的高度和管井的大小都有要求，只有高度足够的房间才适用做变频+变风量系统。

   4、适用条件：同一个房间或同时使用的多个房间有很多通风设备，宜采用变频+变风量系统，控制效果最好，节能最多。

爱德净化汇集了众多优秀专业技术人才，拥有多名高级工程师及经验丰富的专业设计师和工程施工团队。以先进的设计理念，高素质的施工队伍，按照医院建设标准、手术室规范、ICU建设标准、实验室相关建设规范、SPF动物房建设规范等相结合，充分发挥自身技术力量，采用先进的设备，结合国内外先进技术合理设计，建设科学、安全、环保、节能的精品工程。欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

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在净化工程操作中，要按照既定的行业标准使用高档原材料和先进技术。气体净化在工业中比较常见。然而，对于气体净化和控制系统您可能不太熟悉。没关系，爱德净化带您来了解。

净化工程

1•气体净化和控制器系统：旨在去除氧气，湿气，碳氢化合物，油以及其他异物，以形成气流。该净化工程的气体系统消除了噪音和不可接受的气体信号，以便在分析中获得峰分辨率和峰拖尾。载气通过氧气和水分去除过滤器，并通过水分和碳氢化合物去除过滤器，而氢气通过水分去除过滤器。所有气流均由恒压调节器控制，入口和出口压力显示在压力表上。该净化工程的空气净化系统是壁挂式的。

2•气体净化和控制面板：气相色谱中的“纯化需求”面板现在已经实现了对色谱柱和检测器的检查。在净化工程中，由于气相色谱分析中的许多问题是由不纯净的气体引起的，因此净化工程中用的气体必须是纯净的游离形式的氧气、碳氢化合物和湿气。存在的碳氢化合物可能会产生基线噪音和无法再现的结果。水分和氧气万一流失过多，则会损坏色谱柱或缩短色谱柱的寿命。

3•气体控制箱：气体色谱仪不止一个时使用气体控制箱。在净化工程中它有助于控制不同气体的流量和压力。当每种仪器需要不同的输送压力和流量时，可以通过气体控制箱从净化工程的气体纯化系统中将纯化后的气体提供给许多气相色谱仪。气体控制箱通常安装在气体净化系统和气相色谱仪之间。它由压力表，压力调节器和拨动阀组成。这也隔离了系统。净化工程中的气体控制箱系列采用优质原料制造，可满足芳香化学品，食用油精炼厂和石油化工行业的需求。净化工程中的气体控制箱可以安装在墙壁或仪表台上，并可以根据客户的特定要求提供。

   以上就是爱德净化给大家介绍的净化工程中气体净化和控制系统，想要更多地了解净化工程的相关技术，请继续关注我们。

爱德净化凭借多年的净化工程设计和施工经验，以及雄厚的技术实力，已和众多知名企业建立紧密合作关系。在净化车间、净化工程、洁净工程、环保工程、污水处理、医疗净化等领域中，均具有优良的业绩！欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

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7、净化空调系统的分项工程一般有：风管及配件制作、风管系统安装、消声设备和附件安装、风机安装、空调设备安装、系统检测、高效空气过速器安装、局部净化设备安装、风管和设备的绝热保温等

山东爱德净化工程股份有限公司专注于实验室系统工程、医疗净化工程、净化厂房系统工程。具备行业相关经营资质，从工程咨询设计、施工管理、设备和耗材供应、技术服务，到实验室认证、维修管理等，为医疗净化工程、实验室系统工程、净化厂房系统工程行业提供全面完整的解决方案。欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

洁净空调通风系统工艺流程

多年探索实践，总结形成了《洁净空调通风系统施工工法》。该工法采用先进的机械加工和清洗技术，加快了工程进度，降低了工程成本，有效提高了洁净等级。

经过多年探索实践，总结形成了《洁净空调通风系统施工工法》。该工法采用先进的机械加工和清洗技术，加快了工程进度，降低了工程成本，有效提高了洁净等级。

应用实例：本工艺流程后在多家医院及多晶硅项目等工程中成功应用，提高了工效，降低了成本，确保了洁净度要求，取得了良好的社会效益和经济效益，值得推广。 

爱德净化作为一家专业方案设计、系统工程施工、配套产品销售的净化工程企业，拥有专业的净化工程二级资质，实力雄厚，经验丰富，严格对净化工程的每一个细节，保障净化手术室的质量，是值得客户信赖的净化厂家。欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

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空气调节与空气净化（气流组织）

一、Ⅰ级～Ⅲ级净化手术室内集中布置于手术台上方的非诱导型送风装置，应使包括手术台的一定区域即手术区处于洁净气流形成的主流区内。送风装置送风面积不应低于表8．2．1列出的数值。当眼科手术室超过30m2，其他手术室净面积超过50m2，且需要增大上述送风面积时，出风面积增大的比例不应超过手术室净面积增大的比例。

表1洁净手术室送风口集中布置的最小面积

二、当净化手术室的集中送风面需要分隔开时，应使气流在地面以上约2m高度搭接。当分隔后的送风盲区宽度为0．1m～0．25m时，房间净高相应不低于2．8m～3．2m。

三、净化手术室集中送风装置应符合下列要求：

1 应优先选用工厂化、装配化、安装简便的成品，避免现场加工。

2 无影灯立柱和底罩占有送风面的送风盲区不宜大于0．25m×0．25m。

3 送风装置应方便更换或能在手术室外更换其中的末级过滤器；可采用有阻漏功能的成品装置，过滤器箱应设在附近的设备层内。

4 末级过滤器检漏应符合下列要求：

1. 每个高效过滤器送风口的过滤器安装边框和滤芯以及送风面内所有缝隙都应检漏。每次更换过滤器后都应重新检漏。

2. 非高效过滤器送风口是否检漏以及检漏标准可由甲乙双方商定。

3 .检测方法应按现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB 50591的有关规定执行。

5 集中送风装置送风洁净气流满布比应大于0．9，并应由下式进行计算：

6 当在Ⅰ级手术室手术区地面以上1．2m截面要求布置测点时，风速不均匀度β应小于等于0．24，β应按下式计算：

式中：vi——每个测点的速度(m／s)；

——各测点平均速度(m／s)；

k——测点数。

7 在Ⅱ、Ⅲ级手术室集中送风装置送风面以下0．1m的截面上的送风速度应能均匀分布，宜在0．1m／s～0．4m／s之间，不得出现无速度的盲区。

四、 Ⅳ级手术室可在顶棚上分散布置送风口。

五、Ⅰ级洁净辅助用房集中送风装置除应符合本规范第三条有关要求外，其面积宜根据医疗要求确定。

六、Ⅱ级～Ⅳ级洁净辅助用房可在顶棚上分散布置送风口。

七、净化手术室均宜采用室内回风，可在其附属的相通邻室回风，但不应通过走廊有组织回风。

八、净化手术室应采用平行于手术台长边的双侧墙的下部回风；除前室外，净化手术室附属且相通的邻室，可只利用来自手术室的回风而无级别要求；经常有人活动又需送洁净风的房间，也应采用下侧回风，当侧墙之间距离大于等于3m时，可采用双侧下部回风，但不宜采用四角或四侧回风。经常无人且需送洁净风的房间以及洁净区走廊或其他洁净通道可采用上回风。

九、下部回风口洞口上边高度不宜超过地面之上0．5m，洞口下边离地面不宜小于0．1m。Ⅰ级洁净手术室的两侧回风口宜连续布置，其他级别手术室的两侧回风口，每侧不应少于2个，宜均匀布置。

十、回风口的吸风速度宜按表2选用。

表2回风口吸风速度(m／s)

十一、 净化手术室应设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部。排风口吸风速度不应大于2m／s。

十二、Ⅰ级～Ⅲ级净化手术室和负压手术室内除集中净化空调方式外不应另外加设空气净化器。其他洁净用房可另加设带高中效及以上效率过滤器的空气净化器。(资料来源：SICOLAB)

作为山东地区一家专注于净化手术室工程设计、研发、施工与安装的技术型企业，爱德净化始终坚定如初地在走在净化手术室工程建设与发展的道路上，是国内企业真正值得信赖的专业手术室室净化实施者!欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

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无尘车间-洁净厂房的竣工验收，是在各分部单机试车，无生产负荷系统试车自检合格后进行。竣工验收的内容是对各分部工程的单机试车和无生产负荷系统试车的核查，洁净室(区)性能参数检测和调试、各分部观感质量核查，按要求进行功能检测和调试。

一、洁净厂房竣工验收时，应认真检查竣工验收的资料，一般包括下列文件及记录：

1 图纸会审记录、设计变更通知书和竣工图;

2 各分部工程的主要设备、材料和仪器仪表的出厂合格证明及进场检验报告;

3 各分部工程的单机设备、系统安装及检验记录;

4 各分部单机试运转记录;

5 各分部工程、系统无负荷试运转与调试记录;

6 各类管线试验、检查记录;

7 各分部工程的安全设施的检验和调试记录;

8 各分部工程的质量验收记录。

二、洁净厂房竣工验收的主要测试内容如下：

1 气流目测;

2 风速和风量测试;

3 空气过滤器的检漏;

4 洁净室(区)的密闭性测试;

5 房间之间的静压差测试;

6 空气洁净度等级;

7 自净时间;

8 温度、相对湿度;

9 照度值;

10 噪声级;

11 其他建设方需要进行的检测项目。

三、洁净厂房的竣工验收合格，并经核实批准后，按要求进行功能验收，功能验收是在“静态”进行测试，其主要测试内容如下：

1 检测空气洁净度等级;

2 生产工艺有要求者，还应进行微生物测试或化学污染物测试或特殊表面的洁净度测试;

3 洁净室(区)的温度、相对湿度的稳定性测试;

4 检测自净时间;

5 检测洁净室(区)的密闭性测试;

6 测定照度;

7 测定噪声级;

8 需要时，确认和记录气流形式和换气次数;

9 其他需要进行的其他检测项目。

四、洁净厂房使用验收后，应编写使用验收报告，其主要内容有：

1 洁净厂房中各种设施(包括生产工艺设备)等的开启状态描述;

2 测试的洁净室(区)人员及其活动情况的描述;

3 分项测试记录及分析意见(包括测试点位置、座标等);

4 测试仪器的有效校验证书;

5 验收出具相关结论。

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这是一个变革的时代，各种新技术和应用层出不穷，但是人们对洁净的生活的要求和对产品精益生产要求始终未变，因此洁净行业的整体的市场会继续呈现快速增长的态势。作为经济的有机组成部分，洁净行业会随着整个市场环境会发生波动，但是作为一项服务先进技术的服务型行业，其增长速度要快于市场的增长速度。而洁净技术会随着下游市场要求的提高而不断提高，与高技术产业的发展共同成长。

一、国内净化工程公司发展前景。

   随着科技的发展，人民的生活水平不断提高，因此对生活环境和生活质量要求越来越高，净化工程技术已经慢慢适用于家庭空气净化，目前，我国净化工程已不仅仅适用于电子、电器、医药、食品、科研等行业而且很有可能走向家庭、公共娱乐等场所，教育机构等等。科技不断发展令净化工程企业逐步推广至千家万户，国内净化设备行业的规模也日益壮大，人们开始慢慢享受净化工程带来效果了。

   由于国家支持净化工程的发展，导致很多制造净化设备的厂家逐渐包揽净化工程项目，很多的的净化工程项目都是低端的净化，价格便宜、工程简单、做工粗糙等进而便扰乱了以往的净化工程原先洁净工程原则。国内净化工程行业在日益增大的同时，将面临着更大的市场竞争压力。

   二、洁净室市场发展环境

   从2015年洁净室工程的细分行业的角度看，电子行业依然是洁净工程市场最大的需求方，但是在整个市场份额中的比重在逐渐下降，基本与医疗食品、高端制造等板块形成了三足鼎立的格局。形成这样情况的主要原因是智能制造、新能源、新材料等的发展，开创了新的市场空间。2015年集成电路、新型显示和半导体照明等产业平稳增长，主要处于技术转型的关键时期，平均年增长率维持在15%左右。太阳能电池在经历国际市场的需求下滑之后于2014年开始逐步反弹，正处于市场恢复的阶段，增长相对迅速。

    医疗卫生和食品加工行业增长平稳，但是国家放宽了民营医院进入的门槛，促进了医院的建设，但是很多民营医院规模有限，对洁净工程市场的需求有限，但还是从整体上高于食品行业洁净室市场的增长。2015年由于是制药及医疗器材行业我国国家新版GMP强制认证的最后一年，所以还是爆发出相对强烈的市场需求。当然也有很多制药企业出于经济效益的考量，最终放弃了GMP的认证。

    整个市场增长较快的是与航空航天、精密制造、新材料等相关的行业，这类市场主要是受近年来我国经济向制造业转型，政府出台“中国制造2015”来提升我国制造业的整体质量水平，以及制造业本身处于全球智能化变革阶段等因素有关。而随着纳米技术、基因技术、量子技术，以及新型半导体集成电路和新型显示技术的发展，实验室对洁净室的相关市场需求也增长迅速。我国已经进入了创新驱动的发展阶段，相关实验室的洁净工程需求未来可能还会保持较快的增长。

    三、洁净室主要行业市场的状况。

    2016年洁净室工程市场规模（数据来源：中国电子学会洁净技术分会）表

从技术要求来看，电子行业依然是技术要求最高的行业，其中AMC、空气过滤、交叉污染防控、AMHS系统、微震控制等是该领域控制的重点。对于生物实验室，以及相关的药剂制造、新材料加工企业来说，气流控制、压力控制、交叉污染防控等是非常重要的技术指标。而对于精密制造，石油石化等行业来说，AMHS系统、交叉污染防控等是其关注的焦点。当然不管是哪种类型的洁净室，对于节能技术的需求都是一致的。   总的来说，我国净化工程处于挑战与机遇共存的环境，提高企业自身服务以及产品质量，是未来发展的重要因素，一旦远离这些原则性的规则，迎接企业的，必将是淘汰。中国洁净技术主要应用领域及洁净室市场发展：电子、制药、生物工程、医疗卫生、食品、化妆品和军工。

    四、纵观中国电子信息产业，会发现中国洁净室市场发展三步曲：

    1. 伴随彩电发展史，实现中国洁净技术的大普及; “彩管”产业，使中国洁净室技术实现大普及。从80年代初，先后经过15年的努力，中国建成“咸阳彩虹”、“北京 松下”、“上海永新”、“南京华飞”、深圳“赛格日立”、东莞“福地”、“佛山彩管"、“长沙- lg曙光”、“上海索尼”、“天津三星”、“深圳三星”、福州“华映光电”共12个彩色显像管cpt和彩色显示管cdt生产基地。投 资超过500亿人民币，厂房建筑面积120万平方米，其中洁净厂房面积20万平方米。

   2. “九五”期间ic浪潮，促进中国洁净技术的大提高; “ ic ”浪潮使中国洁净室技术快速提升，完成大提高。“八五”、“九五”期间中国微电子产业获得长足发展，继“华晶”、“华越”、“华虹”之后，涌现了长江三角洲微电子产业的快速发展，相继有“中芯国际smic ”、“上海宏力tkt/greece ”、“贝岭股份”、“先进半导体”、“英特尔”、威尔等骨干企业，初步形成ic设计、 芯片制造、封装测试和设备材料的产业链。华东微电子产业的蓬勃发展对中国洁净技术的提高(大面积洁净室的洁净度 达到10级，局部达到1级，fs209d标准)形成了第二次浪潮。

   3. 电子信息产业十年宏图，为中国洁净技术创造了新的“机遇”。 电子信息产业部于2003年5月23日发布了《关于建设国家电子信息产业基地和产业园的意见》，将重点支持产业基地 和产业园的建设，提高中国在全球产业链中的地位。争取用10-15年的时间，把中国建成为世界电子信息产业强国。

   五、蓬勃发展的中国医药行业于洁净室市场发展

   医药行业也是中国近年来发展的比较快的领域，2002年销售产值为2300亿元，同期增长15 %。全国现有6731家重新换取《药品生产企业许可证》的企业，除去药品用胶囊、医用氧气、中药饮片、体内外诊断试剂、 药物辅料等剂型的生产企业暂未列入gmp认证范围，已列入gmp认证范围的药品生产企业共有5146家。国家药监局要求原料药和制剂的生产在2004年6月30日前必须达到gmp要求。

   六、中国医疗卫生事业

   1. “十五”期间中国卫生事业发展的总目标是：到2005年，在全国基本建立适应社会主义市场经济要求和人民健康需求的 卫生体制，使群众享有同小康水平相适应、质量比较优良、费用比较低廉的基本医疗服务，并不断满足社会多层次、多 样化卫生服务的需求，进一步提高人民健康水平。

   目前全国卫生事业总费用大约5000亿人民币(其中居民卫生支出大约3000亿人民币)，平均年递增高于15 %。 县及县级以上医院约有15500个(其中省、部级医院1000个;地、市级医院3000个) ,床位320万张，从医人员600万人。 全国目前有“象样”“洁净手术室”医院，不到1500家，普及率低于10 %。 随着人们对健康要求的提高，医院在控制院内感染和提高医疗技术方面愈来愈重视“洁净手术室”的建立。

   2. “非典”疫情，暴露了中国医疗设施底子太薄、技术装配差、生物安全隔离意识贫乏。同时对中国经济发展产生不小负 面影响。 社会主义中国，人民的生命安全和健康总是放在第一位的。共和国总理温家宝于2003年5月9日签发了国务院第376号 令，即日全国施行《突发公共卫生事件应急条例》。

近几年内，国家会大大加强对医疗卫生事业投资力度，以满足保证全民健康的需求。国家近期将投入数百亿元项用款， 国务院责成国家环境保护总局等有关部门制定专门计划，处理医疗临床垃圾每年65万吨和医院废水每年4亿吨。

七、洁净室市场发展份额：

   20 年来，中国洁净技术的发展，完全证实了江泽民主席的科学定位。目前中国洁净技术蕴藏着巨大的市场空间，每年有不少于165亿人民币(约20亿美元)的市场份额。

   (一)信息产业，每年将有50亿元人民币的洁净技术市场份额：其中：微电子-以集成电路芯片生产线为代表，在约每年30亿元人民币。 光电子-光机电一体化产业，每年不少于20亿元人民币。

   (二)医药行业是中国近年来发展比较快的领域，每年为洁净室技术提供约45亿人民币的市场份额，药品生产企业的gmp认证为“洁净技术”创造了30亿元人民币的商机;创建医药产业园每年将有15他人民币的洁净室技术市场份额。

八、洁净室市场发展走势

   (一)随着科学技术的进步、经济的发展、洁净技术的应用越来越广泛。1.从微电子技术领域向光电子技术领域扩展；2.从电子行业向医药、医疗、生物工程行业延伸；(二)洁净室的标准高、中、低。1.电子信息产业对洁净室的洁净度标准越来越高；2.医疗洁净手术部对洁净手术室分1-10级；3.《药品生产质量管理规范》，规定药品生产洁净室(区)空气洁净度分为四个级别。

  九、洁净室市场发展定位：

   (一)中国洁净室的产业链：经过20余年的摸索、成长、发展，中国洁净室技术已初步形成产业链。产业链的主角：设计院、 工程公司、设备制造商、代理商。(二)定位中，企业多元化和专业化之争。(三)商海茫茫、大浪淘沙。预计中国洁净室市场中，最终皎皎者应有500家左右(目前洁净学会已有200余个会员)，分享165亿人民币/年，市场份额中的90 %，约150亿元人民币。仍是大、中、小型企业三分天下的格局

山东爱德净化工程股份有限公司拥有雄厚的技术实力和施工经验，根据需洁净场所的不同，利用专业设备，形成不同等级的洁净标准空间，打造最适宜的生产和工作环境。目前，和众多企业建立着紧密合作的关系，是值得信赖的专业净化工程实施者。欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

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净化工程的定义是利用净化空调系统等设备将需要洁净环境的空间内，排除其空气中的尘埃、细菌、微生物等污染性物质，并且按照生产规范要求将温度、湿度、洁净度、气流压力、气流速度、气流梯度、噪声和静电等参数稳定在一定范围内的工程。净化工程等级一般可划分为七个等级，分别是1级、10级，100级，1000级，10000级，100000级，1000000级，净化工程等级数越小，即级别越高，含尘量越少，越排在前面，级别越高，1级是级别最高的。最常见的是百级到十万级。如下图净化工程等级标准：

那么每个净化等级应该应用在什么场合（领域）

1级：主要用于微电子工业，这是目前对净化工程要求最高的环境，集成电路要求的精度要达到亚微米。随着微电子工业技术领域的突飞猛进，对洁净室的要求也越来越高。及时生产间内的例子直径仅有1微米，也会使产品寿命受到影响。尘埃易使芯片失效或者稳定性下降，当金属尘埃落于集成电路上时，就可能造成短路。当空气中的酸性离子落在电路上时，可能将电路腐蚀，因此净化空调系统对微电子工业而言至关重要。此外，液晶、光纤的生产也需要1级洁净度的要求。

10级：主要用于带宽小于2微米的半导体工业。其空气净化要求仅次于1级，并且我国半导体技术也在发展之中，在未来对洁净度的要求更加高。

100级：是最常用的净化工程，除了对空气中的尘埃数有要求，对空气中细菌的浓度也有明确要求。一般用于医药行业进行无菌制造，例如制造临床用于植入病人体内的物品，药品生产。医学科学实验也在此环境中，包括实验动物饲养环境，遗传工程实验等。还有外科手术、移植手术等手术室环境，对细菌敏感的病人的隔离环境、烧伤病房等一般都在100级净化工程的要求之列。还可用于集成电路生产。

1000级：一般只对尘埃浓度做要求。主要用于高质量地生产光学器件、微型轴、承测试与装配飞机的陀螺仪等。

10000级：一般用于液压设备或气压设备的生产，有些情况下也用于食品饮料的生产。

100000级：这个级别可以用于很多要求比较低的净化工程，可用于很多工业部门生产部门，食品饮料、医药工业、零件装配常常使用这一级别的净化工程。

1000000级：这个级别是最低的，表示每立方米空气中直径大于等于0.5um的灰尘粒的数量少于100万个，可用于很多对洁净度要求不是很高的行业。如印刷厂、包装厂等等。

弄清了净化工程的等级划分标准和应用场合，想必什么行业要达到什么样的净化效果，选择什么等级想必就不言而喻了吧！

山东爱德净化工程股份有限公司拥有雄厚的技术实力和施工经验，根据需洁净场所的不同，利用专业设备，形成不同等级的洁净标准空间，打造最适宜的生产和工作环境。目前，和众多企业建立着紧密合作的关系，是值得信赖的专业净化工程实施者。欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

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文章主要探讨了洁净手术室的科学管理方法。根据洁净手术室的特点，实行了人、物净化及严格的分区管理。有效地控制了污染源，避免了交叉感染。注重质量控制，使洁净手术室控制工作做到“人尽其责，物尽其用”，质效俱佳，从而保证手术和病人的安全。

关键词：洁净手术室 无菌监控

我院是由中山医科大学附一院托管的一所集医疗、教学、科研、预防为一体以骨和创伤急救为特点的综合性医院。去年2月建成全新层流洁净手术室。室内分有一级、二级、三级、四级的八个手术间。开设的创伤、脊柱、人工关节、神经、泌尿、普外、妇产、耳鼻喉、眼科手术已迅猛发展，年施手术一万多例。近年来，按卫生部洁净手术室的标准对手术室进行监控，经广州市卫生防疫站三次监测完全达到安全标准。但2001年第二季度在一级手术间曾发生过空气培养细菌菌落数超标。

鉴于此，我们建立人、物流程及严格分区管理。我们的做法是：

1、避免交叉感染

改变病房车床直接进入手术室。从病室到手 术室患者接送车必然跨越污染区（病房）和清洁区进入手术室是可能引起交叉感染的因素之一，为避 免这一因素，我们改变了病房车床直接进入手术室的做法，选用了带纵向导轨的交换床面，对接车在 手术室门口通过，车体与对接床面的移动，使污染和清洁的车床滚轮分开，避免互相跨越，防止地面细菌传递，保持手术区地面的洁净。

2、保证洁净手术室舒适的环境

2-1 温度 一般以22－25℃，相对湿度为50－60%最为理想，在霉雨季节适当在早晨开机时调低温度在1－2℃，以利抽湿，保证质量。病人入室后调整温度在22－25℃范围内。以病人感觉舒适为宜。 

2-2 接台编排 由于接台手术比较紧凑，如果开机经过较长自净的时间才能接台，往往影响手术的周转效率，如自净的时间太短，则室内换气次数达不到净化的目的，因此编排手术时确定在百级间做一级手术，（如关节置换，心脏外科，脑外，眼科手术等），尽量不安排接台。万级间净化时间25分钟左右，10万级间净化时间超过30分钟为宜。接台多的手术可安排在另一空闲的手术间进行，这样既节省时间，又可达到净化的目的。

2-3 净化时间 开机净化时间早上为7时，由值班护士掌握，经检测结果证明术前开机1小时以上能有效、安全、经济地保障空气过滤和除菌。但要强调术后须开机1小时，（清扫地板时须将净化空调调至最低速运行）。清洁墙壁、家具、地板要控制质量。否则细菌会超标。

3、空气质量及双通道和门控制

3-1 控制人员流动 细菌是以空气中尘埃粒子为载体迁徙的，在手术过程中，人员流动，术中散发的细菌，咳嗽和打喷嚏时的飞沫污染使细菌无法及时排出室外，易使有害菌沉降于切口处，致使手术部位污染。控制术间人员流动与参观（正在手术的禁止参观），参观者可通过视频监视器察看手术情况。尽量减少活动，是切断污染的有效途径。

3-2 室内人与物的净化 医务人员、病员、洁净物品的路线与术后器械、敷料、污物等严格分开，无菌应置于洁净区（人员严格更衣，物品保证灭菌）。洗手、巡回护士在室间手术时，尽量减少出入，为防止频繁进出，我们把大部分手术中所需物品置放在室内无菌车上，以保持手术门密闭，维持室内正压。

4、无菌监控与教育

按照常规每月均做无菌物品的细菌监测，手术间空气、物体表面及手术人员的手进行检测。通过检测，我们发现了手术开始时，浮游菌落最多，说明了在人员走动频繁，摆放体位，病人翻身，脱衣，布类的纤维抖动时，细菌会不知不觉地沉降于无菌手术区和地面，此时进行细菌监测，细菌含量会上升。故此，我们采取了操作、走动轻柔，减少布类纤维的抖动和少用，收到良好的效果。及时去除潜在危险因素，增强护士无菌操作和控感的敏感性，预防感染是每个手术组成员的恒久目标。虽然医生在手术前后使用了抗生素。但必须认识到手术室护士责任是严格执行无菌操作的执行者。否则术中感染会使手术失败。

5、控制清洁质量

每日于术前术后用0．5%速消净湿式去除门、窗、无影灯、输液架、器械台、脚踏板、地面、麻醉机等的血迹及灰尘。每周应扫除一次，包括天花板、墙壁和地板，尤其是抽风，回风口很易藏尘、藏菌要拆洗清洁。如清洁不仔细则会使空气达不到洁净的效果，质控检查是护士长需要做好的工作。从质检发现如抹布重复揩抹不同地方，或者用后不洗净晾干，均会引致交叉感染。

6、效果

经采取以上措施，第三季度一级手术间空气培养从64 cfu/cm3 降为10　cfu/cm3，达到标准，降低了手术的感染率。

7、体会

洁净手术室是一个多专业功能的综合整体，洁净手术室采用空气净化措施是将空气中的尘埃离子过滤，消毒，使细菌无载体传播。空气净化虽是主要矛盾，但更重要的是取决于手术全过程、全方位的护理质控。我们认为采取以上措施，能有效地控制感染的发生，而不至把空气净化视为万能。所以说 “洁净手术室控感不可轻视”。

参考文献

1、阎惠中著。 现代护理管理与质量检查，北京人民军医出版社，1998. 53.

2、钟秀玲，程棣妍。 现代医院感染护理学，人民军医出版社，1998. 4月（北京）

3、鲍 菲 曾英玉 杨秀霞 黄惠琼 刘蔚晴：中山大学黄埔医院 510700

作为山东地区一家专注于洁净手术室工程设计、研发、施工与安装的技术型企业，爱德净化始终坚定如初地在走在洁净手术室工程建设与发展的道路上，是国内企业真正值得信赖的专业洁净手术室室实施者!欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

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洁净手术室在空调系统设计的时候需要考虑的第三项内容是解决空气的平衡问题。

就当前的分析来看，手术部各区域的压力分布对于洁净手术室效果的影响比较显著，而要保证合理的压力分布，不仅要做空气平衡的准确计算，更要对送风、回风做有效的调节。

过去的设计中主要利用的风量调节装置是手动的多叶调节阀，但是此种阀门在风量的精调控制方面效果不理想，在实践中更是有调节困难和调试周期长的问题。

基于此问题，需要对调节装置进行更换。从具体的利用实践来看，自立式定风量阀能够有效的消除风管压力对风量的影响，而且在这种装置的外部有风量调节的刻度盘，操作十分的方便。就此种装置的利用实践来看，其安装和利用使得空气平衡问题的解决更加的简洁。

山东爱德净化工程股份有限公司专注于洁净手术室装修、ICU病房施工、新生儿NICU施工、CCU病房、医院检验科、中心供应室装修、层流病房施工、静脉配置中心等净化工程。具备行业相关经营资质，从工程咨询设计、施工管理、设备和耗材供应、技术服务，到售后服务、维修管理等，为医疗净化工程提供全面完整的解决方案。欲知更多医疗净化行业知识，敬请关注微信公众号：Aide-188（爱德净化供氧）

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